下列哪项不是肝豆状核变性的实验室诊断依据()

A . A．是一种遗传性铜代谢障碍性疾病 B . B．神经系统主要为豆状核变性 C . C．由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高 D . D．眼角膜有Kayser-Fleioker环出现 E . E．肝脏主要为坏死后肝硬化

A . A.角膜K-F环 B . B.血清铜蓝蛋白低于200mg/L C . C.每天尿铜排泄量>100μg D . D.肝铜含量>200μg/L E . E.其基因与ESD基因和RB基因紧密连锁

A . 角膜色素环（K-F环） B . 血清铜蓝蛋白低于200mg/L C . 每天尿铜排泄量大于100μg D . 肝活检每千克：干燥肝铜定量超过400μg E . 血清铜蓝蛋白低于400mg/L

A . A．是一种遗传性疾病 B . B．肝脏表现为结节性肝硬化 C . C．表现以基底节为主的脑内多发低密度变性 D . D．与铁代谢异常有关 E . E．与乙型肝炎表面抗原无关

A . 是一种遗传性疾病 B . 肝脏表现为结节性肝硬化 C . 表现以基底节为主的脑内多发低密度变性 D . 与铁代谢异常有关 E . 与乙型肝炎表面抗原无关

A . 血清铜蓝蛋白测定 B . 24小时尿铜排出量测定 C . 血浆氨基酸分析 D . 基因诊断 E . 肝细胞含铜量测定

A . A．角膜色素环(K-F环) B . B．血清铜蓝蛋白低于200mg/L C . C．每天尿铜排泄量大于100μg D . D．肝活检每千克：干燥肝铜定量超过400μg E . E．血清铜蓝蛋白低于400mg/L

A . A.血清铜蓝蛋白＜200mg/kg B . B.24小时尿铜＞100～1000μg C . C.肝组织细胞含铜＞200～3000μg/g（干重） D . D.血清铜氧化酶活性降低＜0.1光密度 E . E.血清总铜增高

A . 精神症状 B . 常染色体隐性遗传 C . 铁代谢障碍 D . 有角膜K-F环 E . 有锥体外系症状

A . A．无症状期，尿铜即有轻度增高 B . B．肝脏症状多见于6～8岁以后 C . C．神经系统症状多见于12岁以后 D . D．少数患者可表现Fanconi综合征症状 E . E．K-F环在发病早期即出现

A . A．血清铜蓝蛋白测定 B . B．24小时尿铜排出量测定 C . C．血浆氨基酸分析 D . D．基因诊断 E . E．肝细胞含铜量测定

A . 无症状时尿铜即可增高 B . 肝症状多见于起病年龄较小者 C . 神经症状多见于年龄较大小儿 D . K－F环在发病早期出现 E . 少数患儿有范可尼综合征症状

A . A．精神症状 B . B．常染色体隐性遗传 C . C．肌张力降低 D . D．有角膜K-F环 E . E．有锥体外系症状

A . 锌 B . 铁 C . 硒 D . 铜 E . 铝

A . 无症状期，尿铜即有轻度增高 B . 肝脏症状多见于6～8岁以后 C . 神经系统症状多见于12岁以后 D . 少数患者可表现Fanconi综合征症状 E . K-F环在发病早期即出现

A . A．角膜K-F环 B . B．血清铜蓝蛋白低于200mg/L C . C．每天尿铜排泄量>100μg D . D．肝铜含量>200μg/L E . E．其基因与ESD基因和RB基因紧密连锁

A . 是一种遗传性铜代谢障碍性疾病 B . 神经系统主要为豆状核变性 C . 由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高 D . 眼角膜有Kayser-neioker环出现 E . 肝脏主要为坏死后肝硬化

A . A．锌 B . B．铁 C . C．硒 D . D．铜 E . E．铝

A . 痉挛性偏瘫 B . 直立性低血压 C . 间歇性跛行 D . 威尔逊氏病 E . 糖原贮积病

A．肝硬化 B．肢体震颤 C．自发性骨折 D．角膜K-F环 E．Fanconi综合征