负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的机构是（）
根据《全国消防条例》，建设工程的（），未经检验机构检验合格，不得安装、使用
《机动车维修管理规定》中规定，从事一类和二类维修业务的企业，其技术负责人员和质量检验人员总数的（）应当经全国统一考试合格。
承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）
从事一类和二类汽车维修业务的经营者，配备的技术负责人员和质量检验人员总数的（）应当经全国统一考试合格。
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）
国务院食品药品监督管理部门投诉举报机构负责全国食品药品投诉举报管理的具体工作，主要履行下列（）职责。
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
在（）内，全国机动车安全技术检验机构监督管理工作由公安机关交管部门向质检部门移交。
负责全国精神药品监督管理工作的管理机构是（）
(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理：实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()
全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
申请从事一类和二类汽车维修经营业务的，技术负责人员和质量检验人员总数的（）应当经全国统一考试合格。
《机动车维修管理规定》中规定，从事三类维修业务的技术负责人员、质量检验人员及机修、电器、钣金、涂漆维修技术人员总数的（）应当经全国统一考试合格。
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是：（）
(1).主管全国药品不良反应监测工作的是（）(2).承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）(3).定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）(4).负责对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导工作的是（）
(1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建 (2).新开办片剂药品生产企业，应向何部门申请GMP认证 (3).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给 (4).我国药品监管最高技术检验机构是
全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当（）
目前负责主管美国全国药品监督管理的联邦政府的工作机构是（）
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地（5.0分）
全国性批发向医疗机构销售麻醉药品、第一类精神药品，应当经医疗机构所在地（）批准
从事麻醉药品和精神药品生产或批发业务的相关企业，必须要严格遵守麻醉药品和精神药品的相关管理规定。从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业，应当经（）
