以下关于白芷有效成分对肝药酶相关影响的说法正确的是（)

A . A．易受药物诱导或抑制 B . B．活性有限 C . C．主要催化单加氧反应 D . D．底物特异性低 E . E．主要在肝细胞的线粒体上

A . 能增强肝药酶的活性 B . 加速其他药物的代谢 C . 减慢其他药物的代谢 D . 是药物产生自身耐受性的原因 E . 使其他药物血药浓度降低

A . 存在于肝及其他许多内脏器官 B . 其作用不限于使底物氧化 C . 对药物的选择性不高 D . 其功能是专门促进体内的药物转化 E . 个体差异大，且易受多种因素影响

A . 苯巴比妥、氯霉素 B . 利福平、灰黄霉素 C . 卡马西平、异烟肼 D . 苯妥英钠、保泰松 E . 水合氯醛、酮康唑

A . A．氯霉素 B . B．苯巴比妥 C . C．异烟肼 D . D．阿司匹林 E . E．保泰松

A . 经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加 B . 作用有很高的选择性，但活性有限 C . 其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响 D . 药物在体内代谢仅受肝药酶的影响 E . 经肝药酶代谢后药物毒性消失

A . 苯巴比妥、利福平 B . 卡马西平、灰黄霉素 C . 氯霉素、异烟肼 D . 地塞米松、西咪替丁 E . 苯妥英钠、别嘌呤

A . 专一性低 B . 酶活性有限 C . 个体差异大 D . 只能进行氧化、还原、水解反应

A . A．肝药酶专一性低 B . B．肝药酶活性有限 C . C．药物代谢消除的最主要方式 D . D．有些药可减弱肝药酶的活性 E . E．有些药可增强肝药酶的活性

A . A．经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加 B . B．作用有很高的选择性，但活性有限 C . C．其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响 D . D．药物在体内代谢仅受肝药酶的影响 E . E．经肝药酶代谢后药物毒性消失

A . 苯巴比妥 B . 氯霉素 C . 对氨基水杨酸 D . 异烟肼 E . 红霉素

A . 利福平 B . 环丙沙星 C . 地塞米松 D . 卡马西平 E . 西咪替丁

A．四环素 B．氯霉素 C．多西环素 D．米诺环素 E．链霉素

A．催化反应专一性很低 B．个体差异小 C．酶活性可受其他药物诱导 D．种类繁多

A．当归的水提取物当中含量最多的化合物是阿魏酸 B．当归多糖在100mg/kg对CYP2E1有一定的促进趋势 C．当归多糖在100mg/kg对CYP2E1有一定的抑制趋势 D．当归多糖在200mg/kg剂量则明显抑制了CYP2E1的下调 E．当归多糖在200mg/kg剂量则明显促进了CYP2E1的上调

A、药物在体内仅被肝药酶代谢 B、经肝药酶代谢后药物毒性消失 C、作用有很高的选择性，但活性有限 D、肝药酶代谢后有些药物毒性增加 E、其活性主要受遗传影响

A．可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高； B．使肝药酶的活性增加； C．可能加速本身被肝药酶的代谢； D．可加速被肝药酶转化的药物的代谢；

A．胰岛素 B．氨茶碱 C．地西泮 D．呋塞米 E．维生素 C

＜89＞、肝毒性大，对肝药酶影响大。药物相互作用多的抗真菌药是（） A．两性霉素B B．卡泊芬净 C．氟胞嘧啶 D．阿糖胞苷 E．酮康唑

A．无气味，味甘 B．气芳香，味辛，微苦 C．白色或淡棕色，表面有时可见残存的棕色外皮，切面粗糙，纤维性强 D．纵切片可见纤维性与粉质相间，形成纵纹 E．质硬而重，富粉性，并含大量纤维，横断面可见由纤维所形成的同心性环层

A．A.异烟肼 B．B.酮康唑 C．C.西米替丁 D．D.苯巴比妥