下列对肝药酶错误的叙述是

A . A．苯巴比妥 B . B．卡马西平 C . C．利福平 D . D．苯妥英钠 E . E．别嘌醇

A . A．易受药物诱导或抑制 B . B．活性有限 C . C．主要催化单加氧反应 D . D．底物特异性低 E . E．主要在肝细胞的线粒体上

A . 能增强肝药酶的活性 B . 加速其他药物的代谢 C . 减慢其他药物的代谢 D . 是药物产生自身耐受性的原因 E . 使其他药物血药浓度降低

A . 卡马西平 B . 苯巴比妥 C . 氯丙嗪 D . 乙醇 E . 苯妥英钠

A . 存在于肝及其他许多内脏器官 B . 其作用不限于使底物氧化 C . 对药物的选择性不高 D . 其功能是专门促进体内的药物转化 E . 个体差异大，且易受多种因素影响

A . A．专一性高，活性有限，个体差异大 B . B．专一性高，活性很强，个体差异大 C . C．专一性低，活性有限，个体差异小 D . D．专一性低，活性有限，个体差异大 E . E．专一性高，活性很高，个体差异小

A . A．氯霉素 B . B．苯巴比妥 C . C．异烟肼 D . D．阿司匹林 E . E．保泰松

A . 专一性低 B . 酶活性有限 C . 个体差异大 D . 只能进行氧化、还原、水解反应

A . 苯巴比妥 B . 氯霉素 C . 对氨基水杨酸 D . 异烟肼 E . 红霉素

A . A、氯霉素 B . B、苯巴比妥 C . C、异烟肼 D . D、ABC都是

A . 苯巴比妥 B . 氯霉素 C . 西米替丁 D . 双香豆素 E . 异烟肼

A . 异烟肼 B . 利福平 C . 咪康唑 D . 胺碘酮 E . 环丙沙星

A . 利福平 B . 环丙沙星 C . 地塞米松 D . 卡马西平 E . 西咪替丁

A . 地西泮 B . 苯巴比妥 C . 氯霉素 D . 利福平 E . 苯妥英钠

A．四环素 B．氯霉素 C．多西环素 D．米诺环素 E．链霉素

A．催化反应专一性很低 B．个体差异小 C．酶活性可受其他药物诱导 D．种类繁多

A．当归的水提取物当中含量最多的化合物是阿魏酸 B．当归多糖在100mg/kg对CYP2E1有一定的促进趋势 C．当归多糖在100mg/kg对CYP2E1有一定的抑制趋势 D．当归多糖在200mg/kg剂量则明显抑制了CYP2E1的下调 E．当归多糖在200mg/kg剂量则明显促进了CYP2E1的上调

A、药物在体内仅被肝药酶代谢 B、经肝药酶代谢后药物毒性消失 C、作用有很高的选择性，但活性有限 D、肝药酶代谢后有些药物毒性增加 E、其活性主要受遗传影响

A．可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高； B．使肝药酶的活性增加； C．可能加速本身被肝药酶的代谢； D．可加速被肝药酶转化的药物的代谢；

＜89＞、肝毒性大，对肝药酶影响大。药物相互作用多的抗真菌药是（） A．两性霉素B B．卡泊芬净 C．氟胞嘧啶 D．阿糖胞苷 E．酮康唑

A．白芷具有发表解肌，升阳透疹，解热生津之功效 B．它不含有呋喃香豆素化合物 C．白芷可促进肝微粒体CYP2C的活性 D．白芷可抑制肝微粒体CYP3A和CYP2D1的活性 E．白芷促进地西泮和硝苯地平在体内的代谢