黄酮类化合物羟基苷化后，水溶性加大，脂溶性降低。
黄酮分子引入羟基等供电子基，可使化合物颜色加深，其中影响最大的取代位置是（）
SephadexG型凝胶分离黄酮苷元是依靠吸附，而分离黄酮苷是依靠分子筛作用。
酚羟基数目越多、共轭双键越多，黄酮化合物与聚酰胺形成氢键能力越弱。
具有邻二酚羟基和不具有邻二酚羟基的黄酮苷如何分离？其苷元如何分离？
氢化可的松半合成中，引入11羟基的有效菌种是（）、（）。
黄酮化合物分子中引入羟基增多，则水溶性（）；而羟基被甲基化后，则脂溶性（）。
判断黄酮类化合物分子中3-羟基或5-羟基存在的试剂为（）
对非烃类化合物分子中引入羟基，使脂溶性增高，易于透过生物膜，毒性降低。
鉴别黄酮类化合物分子中是否存在3-或5-羟基的试剂是（）
以下关于在药物分子中引入羟基的说法错误的是（）
芳香族化合物中引入羟基后极性增高而毒性也随之降低。
水溶性最大的黄酮苷元是（）
黄酮类化合物分子中的羟基被甲基化后，水溶性加大。
黄酮类中，引入羟基等助色团，可使化合物颜色加深，影响最大的取代位置是（）
苯环上羟基越多，水溶性越差。
7-羟基黄酮水溶性比3-羟基黄酮______，槲皮素-7-O-葡萄糖苷水溶性比槲皮素-3-O-葡萄糖苷______。
前列地尔分子中的C15羟基在体内容易经酶氧化成酮基而代谢失活，而设计的药物米索前列醇把PGE的C15羟基移到C6位，并引入甲基，不易受酶的影响而氧化。这种药物设计的方法为（)。
醇分子中羟基越多,形成的氢键越多,沸点越低。此题为判断题(对，错)。
乙酸镁（显蓝色荧光)可用（）检识A、二氢黄酮B、黄酮苷C、3-羟基黄酮和5-羟基黄酮D、查耳酮E、邻二酚羟基
【多选题】引入7,4‘ – 二羟基可使黄酮类化合物（)。
水溶性性最大的黄酮苷元是（）
在苯二氮的3位引入羟基后，极性增加，毒性降低的镇静催眠药物是（）
38、含芳环的药物经氧化代谢大都引入羟基，羟基化反应主要发生在芳环已有取代基的邻位
