下列哪项不是哌替啶的特点（）。

A . A．分娩止痛 B . B．颅内压增高者 C . C．新生儿及婴儿 D . D．支气管哮喘及肺心病 E . E．慢性钝痛

A . 无成瘾性 B . 镇痛作用弱 C . 缩小瞳孔 D . 有明显的镇痛作用 E . 中毒后出现中枢兴奋

A . 抑制呼吸 B . 止泻 C . 镇痛 D . 致体位性低血压 E . 成瘾

A . 是一种人工合成镇痛药 B . 作用和不良反应与吗啡相似 C . 镇痛强度为吗啡的1／2 D . 不良反应较吗啡轻 E . 临床上常用于镇痛、麻醉前给药、人工冬眠合剂

A . 镇痛强度约为吗啡的1/10 B . 降低心肌应激性 C . 直接抑制心肌 D . 无组胺释放作用 E . 可使心率增快

A . 新生儿娩出前1小时内 B . 新生儿娩出前1.5小时 C . 新生儿娩出前2小时 D . 新生儿娩出前2.5小时 E . 新生儿娩出前3小时

A . A．在胎儿娩出前3小时 B . B．在胎儿娩出前3.5小时 C . C．在胎儿娩出前4小时 D . D．在胎儿娩出前4.5小时 E . E．在胎儿娩出前5小时

A . 新生儿的呼吸抑制与脐血的哌替啶浓度有关 B . 新生儿的呼吸抑制与脐血的哌替啶浓度无关 C . 分娩前1小时内给药新生儿基本无呼吸抑制 D . 分娩前2～3小时内给药时对新生儿的呼吸抑制的发生率最高 E . 纳洛酮可以逆转哌替啶对新生儿的抑制作用

A . A．镇痛作用弱 B . B．中毒后出现中枢兴奋弱 C . C．无成瘾性 D . D．有明显的镇痛作用 E . E．缩小瞳孔

A . 是一种人工合成镇痛药 B . 作用和不良反应与吗啡相似 C . 镇痛强度为吗啡的1/2 D . 不良反应较吗啡轻 E . 临床上常用于镇痛、麻醉前给药、人工冬眠合剂

A . A．可使心率增快 B . B．无组胺释放作用 C . C．直接抑制心肌 D . D．镇痛强度约为吗啡的1/10 E . E．降低心肌应激性

A . 新生儿的呼吸抑制与脐血的哌替啶浓度有关 B . 新生儿的呼吸抑制与脐血的哌替啶浓度无关 C . 分娩前1小时内给药新生儿基本无呼吸抑制 D . 分娩前2～3小时内给药时对新生儿的呼吸抑制的发生率最高 E . 纳洛酮可以逆转哌替啶对新生儿的抑制作用

A . A．新生儿娩出前1小时内 B . B．新生儿娩出前1.5小时 C . C．新生儿娩出前2小时 D . D．新生儿娩出前2.5小时 E . E．新生儿娩出前3小时

A . 对胃肠道有解痉作用 B . 过量中毒时瞳孔散大 C . 成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱 D . 镇痛作用比吗啡强 E . 作用维持时间较短

A . 吗啡镇痛作用时间比哌替啶长 B . 吗啡的镇痛作用比哌替啶强 C . 吗啡的呼吸抑制作用较哌替啶强 D . 吗啡的成瘾性较哌替啶强 E . 两药均可提高胃肠道平滑肌的张力

A . 在胎儿娩出前3小时 B . 在胎儿娩出前3.5小时 C . 在胎儿娩出前4小时 D . 在胎儿娩出前4.5小时 E . 在胎儿娩出前5小时

A . A．无成瘾性 B . B．镇痛作用弱 C . C．缩小瞳孔 D . D．有明显的镇痛作用 E . E．中毒后出现中枢兴奋

A、两药均有强大的镇咳作用 B、吗啡的镇痛作用比哌替啶强 C、吗啡的成瘾性较哌替啶强 D、哌替啶的镇静作用与吗啡相似 E、哌替啶对胃肠道平滑肌的兴奋作用比吗啡弱

A．抑制呼吸 B．镇痛、镇静 C．扩张血管 D．提高胃肠道平滑肌及括约肌张力 E．中枢性止咳作用

A．患者体内可检测到自身抗体 B．自身抗体主要为IgM类 C．自身免疫反应强度与病情相关 D．病程慢性迁延 E．可致多器官损伤

A．舒适 B．稳固 C．美观 D．咀嚼效率高 E．易于修理

A．淋巴定向性 B．缓释性 C．细胞非亲和性 D．降低药物毒性 E．提高药物稳定性

A．镇痛镇静作用较吗啡弱 B．可引起便秘，并有止泻作用 C．对妊娠末期子宫有抗催产素作用 D．不扩张血管，不引起体位性低血压 E．提高胆道压力作用较吗啡强