测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为

A . A．以原形白肾排泄 B . B．在肝中被水解灭活 C . C．重新分布于脂肪组织 D . D．酯酶水解 E . E．自胆汁排泄

A . 4h B . 1.5h C . 2.0h D . 0.693h E . 1h

A . 40μg／ml B . 30μg／ml C . 20μg／ml D . 50μg／ml E . 10μg／ml

A . 0.693h B . 1.0h C . 1.5h D . 2.0h E . 4.0h

A、促进Na+内流 B、促进K+外流 C、抑制Na+内流 D、抑制Ca2+内流 E、抑制K+内流

A . 1.5h B . 1.0h C . 0.15h D . 0.23h E . 0.46h

A . 苯妥英钠 B . 苯巴比妥 C . 异丙肾上腺素 D . 氯化琥珀胆碱 E . 硫酸镁

A . 对希一浦系统传导功能无明显影响 B . 使患者原有室内传导阻滞加重 C . 加快部分除极的心肌纤维的传导 D . 慢梗死区缺血的浦肯野纤维的传导 E . 在细胞外低钾时可减慢传导

A . 1500kg/s B . 1500kg/（s.m ） C . 1.5kg/s D . 1.5kg/（s.m ）

A . 4小时 B . 1.5小时 C . 2.0小时 D . 0.693小时 E . 1小时

A . 1～4mg/min B . 0.1～0.4mg/（kg.min） C . 0.1～0.4mg/min D . 1～4mg/（kg.min） E . 10～40mg/min

A . 4h B . 1.5h C . 2h D . 0.693h E . 1h

A . 4h B . 1.5h C . 2.0h D . 0.693h E . 1h

A . A．0.1~0.4mg/min B . B．0.1~0.4mg/（kg.min） C . C．1~4mg/min D . D．1~4mg/（kg.min） E . E．10~40mg/min

A . 10μg/ml B . 15μg/ml C . 20μg/ml D . 35μg/ml E . 40μg/ml

A . A．被肝微粒体酶水解 B . B．被胆碱酯酶水解 C . C．二者均能 D . D．二者均不能

A . A．1～4mg/min B . B．0.1～0.4mg/(kg.min) C . C．0.1～0.4mg/min D . D．1～4mg/(kg.min) E . E．10～40mg/min

测得利多卡因的生物半衰期为3.0h则它的消除速率常数为() A.1.5h-1 B.1.0h-1 C.0.46h-1 D.0.23h-1 E.0.15h-1

A．4h B．1.5h C．1.5h D．2.0h E．2.0h F．0.693hG、0.693hH、1h

A．1．5h-1 B．1．0h-1 C．0．46h-1 D．0．23h-1 E．0．15h-1