测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为()
利多卡因主要用于治疗:
测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h,则它的生物半衰期为()
利多卡因消除单向传导阻滞是因为()
已知利多卡因在体内符合一级动力学消除,其生物半衰期为3h,则其消除速率常数为()
主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积,是由于()乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高,地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢,是由于()普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应,是由于()脂溶性维生素吸收减少,是由于()
碳酸利多卡因优于盐酸利多卡因的主要原因是()
利多卡因主要发生()
能增加利多卡因体内消除的药物有()
将沾有利多卡因的小滤纸贴附神经干上,利多卡因通过()作用使动作电位()。
利多卡因主要通过肝脏的哪两种酶进行代谢()
利多卡因主要通过肝脏的哪两种酶进行代谢()
布比卡因的中枢神经系统毒性相当于利多卡因的() 手术中患者机体热量以辐射形式丢失量相当于蒸发形式丢失量的() 新生儿的耗氧量相当于成人的() 琥珀胆碱的插管剂量相当于其ED95的()
关于能够通过胎盘的局部麻醉药,哪组答案是正确的()。①阿替卡因,②利多卡因,③丁哌卡因,④罗哌卡因,⑤2-氯普鲁卡因
普鲁卡因自机体的消除,主要通过:
测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h,则它的生物半衰期()
利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,其生物半衰期()
测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期()
利多卡因的消除主要途径是:
测得利多卡因的生物半衰期为3.0h则它的消除速率常数为()A.1.5h-1B.1.0h-1C.0.46h-1D.0.23h-1E
测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h,则它的生物半衰期为
测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为()。