生物利用度

A . 药物的化学稳定性 B . 药物在胃肠道中的分解 C . 肝脏的首过效应 D . 制剂处方组成 E . 非线性特征药物

A . 受试者为男性，18~24人，年龄8~40岁，最后一次服药后经过5~7个药物半衰期 B . 采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于7~10个药物半衰期 C . 采样总点数不少于11个，即服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样2~3次，消除相采样6~8次（一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项） D . 采样时间持续3~5个药物半衰期或药物峰浓度C .的1/20~1/10 E . 参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，服药剂量可与临床用药剂量不一致

A . 溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片 B . 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 C . 溶液剂>片剂>胶囊剂>混悬剂>包衣片 D . 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 E . 溶液剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>包衣片

A . 受试者的选择 B . 确定参比制剂 C . 确定试验制剂及给药剂量 D . 确定给药方法 E . 取血、血药浓度的测定、计算

A . 是评价药物吸收程度的一个重要指标 B . 常被用来作为制剂的质量评价 C . 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 D . 与制剂的质量无关 E . 口服吸收的量与服药量之比

A . 生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度 B . 生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度 C . 静脉注射药物的生物利用度是100% D . 首关效应大，生物利用度也大 E . 生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响

A . 年龄 B . 给药时间 C . 给药浓度 D . 给药途径 E . 给药次数

A . 药物微粉化后都能增加生物利用度 B . 药物脂溶性越大，生物利用度越差 C . 药物水溶性越大，生物利用度越好 D . 饭后服用维生素B 将使生物利用度提高 E . 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

A . 血浆药物浓度下降一半所需的时间 B . 经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分率 C . 机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积 D . 给药24小时内的AUC与MIC比值 E . 血浆和组织内药物分布达到平衡后体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需的体液容积

A . 采用双周期随机交叉试验设计 B . 洗净期为药物的3～5个半衰期 C . 整个采样时间至少7个半衰期 D . 多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度 E . 所用剂量不得超过临床最大剂量

A . 药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量 B . 药物被吸收进入体循环的量 C . 药物被吸收进入体内靶部位的量 D . 药物能吸收进入体内的相对速度 E . 药物被吸收进入体循环的程度和速度

A . 可作为确定给药间隔时间的依据 B . 可用于判断药物的生物等效性 C . 是指药物制剂被机体利用的程度 D . 可评价药物制剂的质量 E . 能反映机体对药物吸收的程度

A . A.20%~30% B . B.40%~50% C . C.90%~99% D . D.60%~80%

A . 服药前应先取空白血样B . 一般在吸收相部分取2～3个点C . 峰浓度附近取至少2个点D . 消除相取3～5个点E . 采样持续到受试药物原形或其活性代谢物3～5个半衰期，或至血药浓度为Chttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709285687296.gif 的1/10～1/20

A . 对于个体变异较大的制剂，受试者应选健康成年男性18～24例 B . 绝对生物利用度研究应选静脉注射剂为参比制剂 C . 相对生物利用度研究应首选考虑国内外已上市的相同剂型的制剂或被仿制的原制剂为参比制剂 D . 一个受试试验制剂和一个参比制剂的研究一般采用双交叉试验设计 E . 受试制剂必须是中试放大产品，经省或国家药检部门检验合格，体外释放度、稳定性、含量合格及安全性均符合要求

A．融变时限 B．重量差异 C．体外溶出试验 D．硬度测定 E．体内吸收试验

A．稳定型＞亚稳定型＞无定型 B．稳定型＞无定型＞亚稳定型 C．亚稳定型＞稳定型＞无定型 D．亚稳定型＞无定型＞稳定型 E．无定型＞亚稳定型＞稳定型