室间质量评价的局限性有()

A . 同组不适当 B . 不适当的靶值 C . 不适当的评价范围 D . EQA提供者不正确的数据输入 E . 采用多波长检测仪器

A . 识别实验室间的差异，评价实验室的检测能力 B . 改进分析能力和实验方法 C . 实验室质量的客观证据 D . 实验室质量保证的外部监督工具 E . 以上都是

A . 80% B . 100% C . 60% D . 40% E . 20%

A . A．输人错误 B . B．质控品不恰当的复溶 C . C．靶值 D . D．室间质评物问题 E . E．评价标准

A . A．质评计划的组织和设计 B . B．检测结果的接受和录入 C . C．靶值的确定 D . D．接受质控品 E . E．分析评价报告

A . 质评计划的组织和设计 B . 检测结果的接受和录人 C . 靶值的确定 D . 接受质控品 E . 分析评价报告

A . 室间质量评价是由实验室以外某个机构来进行的 B . 室间质量评价是为了评价实验室常规检测的准确度 C . 在我国室间质量评价由各级临检中心组织实施 D . 没有进行室内质控的实验室也可以参加 E . 室间质量评价不能代替室内质控

A . 对于定量的分析项目，计划必须通过结果偏离靶值的程度来确定每一分析项目的结果 B . 计划需将每一分析项目实验室结果与10个或更多仲裁实验室80%一致或所有参加实验室80%一致性得出的结果进行比较，以确定定量测定项目实验室结果的准确度 C . 定性的实验项目的可接受的性能准则是阳性或阴性 D . 对于细菌学则考虑鉴定是否正确和药敏结果是否正确 E . 计划应提供每次活动至少5个样本，最好每年组织3次活动

A . 40％ B . 60％ C . 80％ D . 90％ E . 100％

A . 实验室必须在最佳条件下检测 B . 实验室必须按检测患者标本一样的方式来检测 C . 实验室必须在检测室内质控样本后检测 D . 实验室必须在重新维护保养仪器并校准后检测 E . 实验室必须专人负责完成

A . 重复性 B . 准确性 C . 可比性 D . 线性 E . 抗干扰性

A . 输入错误 B . 质控品不恰当的复溶 C . 靶值 D . 室间质评物问题 E . 评价标准

A . A.制定室内质控规划 B . B.接受和录入部分参加室间质评的实验室检测室间质评标本的结果 C . C.靶值的确定 D . D.采购和接受室内质控的质控品 E . E.对参加实验室的不及格结果进行具体的分析和评价

A . 100% B . 80% C . 60% D . 40% E . 20%

A . 精密度 B . 灵敏度 C . 准确度 D . 特异性 E . 总误差

A . A．精密度 B . B．灵敏度 C . C．准确度 D . D．特异性 E . E．总误差

A . 参评实验室没有同等的对待EQA样本和患者标本 B . 当使用单一靶值时，难于评价单个实验室和测定方法 C . 在不同的EQA程序中，对实验室的评价可能不同 D . 可以监测参评实验室相应测定项目的测定准确性 E . 可能会妨碍给出不同结果的改良方法的发展