室间质量评价组织者的工作有（）

A . 同组不适当 B . 不适当的靶值 C . 不适当的评价范围 D . EQA提供者不正确的数据输入 E . 采用多波长检测仪器

A . 实验室间检测计划 B . 测量对比计划 C . 已知值计划 D . 分割样品检测计划 E . 定性计划

A . 识别实验室间的差异，评价实验室的检测能力 B . 改进分析能力和实验方法 C . 实验室质量的客观证据 D . 实验室质量保证的外部监督工具 E . 以上都是

A . =80% B . ＜80% C . ＞80% D . ＝60% E . ≤80%

A . A．实验室间检测计划 B . B．测量对比计划 C . C．已知值计划 D . D．分割样品检测计划 E . E．定性计划

A . 0.8 B . ＜80% C . ＞80% D . 0.6 E . ≤80%

A . 80% B . 100% C . 60% D . 40% E . 20%

A . A．输人错误 B . B．质控品不恰当的复溶 C . C．靶值 D . D．室间质评物问题 E . E．评价标准

A . A．质评计划的组织和设计 B . B．检测结果的接受和录入 C . C．靶值的确定 D . D．接受质控品 E . E．分析评价报告

A . 40％ B . 60％ C . 80％ D . 90％ E . 100％

A . 输入错误 B . 质控品不恰当的复溶 C . 靶值 D . 室间质评物问题 E . 评价标准

A . A.制定室内质控规划 B . B.接受和录入部分参加室间质评的实验室检测室间质评标本的结果 C . C.靶值的确定 D . D.采购和接受室内质控的质控品 E . E.对参加实验室的不及格结果进行具体的分析和评价

A . A．参评实验室没有同等的对待EQA样本和患者标本 B . B．当使用单一靶值时，难于评价单个实验室和测定方法 C . C．在不同的EQA程序中，对实验室的评价可能不同 D . D．可以监测参评实验室相应测定项目的测定准确性 E . E．可能会妨碍给出不同结果的改良方法的发展

A . 100% B . 80% C . 60% D . 40% E . 20%

A . 精密度 B . 灵敏度 C . 准确度 D . 特异性 E . 总误差

A . 美国疾病控制中心 B . 美国临床病理家学会 C . 美国国家临床检验标准化委员会 D . 国际临床化学联合会 E . 德国临床化学与检验医学学会

A . A．精密度 B . B．灵敏度 C . C．准确度 D . D．特异性 E . E．总误差

A . 参评实验室没有同等的对待EQA样本和患者标本 B . 当使用单一靶值时，难于评价单个实验室和测定方法 C . 在不同的EQA程序中，对实验室的评价可能不同 D . 可以监测参评实验室相应测定项目的测定准确性 E . 可能会妨碍给出不同结果的改良方法的发展