以下对氮芥类抗肿瘤药的说法正确的是（）

A . 也叫竞争型肌松药 B . 代表药是筒箭毒碱 C . 过量导致的肌松作用不能用新斯的明解救 D . 不能用于重症肌无力 E . 可引起心率减慢，血压下降等

A . A.本品为烷化剂，抑瘤作用明显 B . B.抗瘤谱较广 C . C.与脱氧核糖核酸发生交叉连接，抑制脱氧核糖核酸合成，从而产生细胞毒作用 D . D.对乳腺癌、卵巢癌疗效较好 E . E.主要毒性为骨髓抑制，有时可致再生障碍性贫血

A . 代表药是琥珀胆碱 B . 又称为非竞争型肌松药 C . 可引起窒息、肌束震颤等不良反应 D . 临床可用于辅助麻醉 E . 过量可用新斯的明解救

A . 白消安 B . 噻替哌 C . 环磷酰胺 D . 卡莫司汀

A . 顺铂 B . 卡铂 C . 奥沙利铂 D . 洛铂 E . 奈达铂

A . 按照WHO标准，PD指一个或多个病变增大≥25% B . RECIST标准采用双径测量，每个器官最多计5个病灶 C . 按照RECIST标准，PR指靶病变缩小≥50% D . WHO标准采用单径测量，未定义测量病灶的数目 E . CR是指病灶完全消失，但两者对持续时间的定义不同

A . 化学结构包括氮芥和苯丙氨酸的部分 B . 具有氨基酸两性的性质 C . 分子中含有1个手性碳原子 D . 对精原细胞瘤的疗效较为显著，选择性高，但不能口服 E . 以上都不对

A . 塞替派 B . 卡莫司汀 C . 米托蒽醌 D . 环磷酰胺 E . 巯嘌呤

A . RECIST标准采用双径测量，每个器官最多计5个病灶 B . WHO标准采用单径测量，未定义测量病灶的数目 C . 按照RECIST标准，PR指靶病变缩小≥50% D . 按照WHO标准，PD指一个或多个病变增大≥25% E . CR是指病灶完全消失，但两者对持续时间的定义不同

A . 企业能有效地配置社会资源，同时也能解决公共问题 B . 公共部门解决社会公共问题 ，同时也解决个人问题，提供个性化服务 C . 公共部门解决社会公共问题 ，但不能解决个人问题，不能提供个性化的服务 D . 第三部门不能为社会成员提供个性化的服务

A . RECIST标准采用双径测量，每个器官最多计5个病灶 B . WHO标准采用单径测量，未定义测量病灶的数目 C . 按照RECIST标准，PR指靶病变缩小≥50% D . 按照WHO标准，PD指一个或多个病变增大≥25% E . CR是指病灶完全消失，但两者对持续时间的定义不同

A . 烷化剂 B . 抗代谢药物 C . 抗肿瘤抗生素 D . 天然抗肿瘤药物 E . 金属铂类抗肿瘤药物

A . 脂肪氮芥 B . 芳香氮芥 C . 氨基酸氮芥 D . 杂环氮芥 E . 甾体氮芥

A . 协议为门市价的9折、会议为门市价的8折，长住客为门市价的7.5折 B . 协议为门市价的9.5折、会议为门市价的8.5折，长住客为门市价的7.5折 C . 协议为门市价的9.5折、会议为门市价的8折，长住客为门市价的7折 D . 协议为门市价的9折、会议为门市价的8.5折，长住客为门市价的7折

A . 清热 B . 凉血 C . 泻火 D . 活血

A . A.其他细胞毒药物无效时，应推荐使用 B . B.因较强的局部组织刺激作用临床较少应用 C . C.因严重的胃肠道反应临床较少应用 D . D.因氮芥治疗效果较差，目前临床较少应用 E . E.因较强的骨髓抑制作用临床较少应用

A . 化学结构与叶酸类似，抑制二氢叶酸还原酶 B . 使四氢叶酸不能变成二氢叶酸，从而干扰脱氧核糖核酸和RNA的合成 C . 临床主要用于儿童急性淋巴细胞白血病 D . 主要不良反应是消化道反应、骨髓抑制和脱发 E . 妊娠早期应用可致畸胎

A . 手术治疗 B . 化疗 C . 放疗 D . 综合治疗

A . 阿托品6，7位无氧桥 B . 东莨菪碱6，7位有氧桥 C . 山莨菪碱6，7位有氧桥 D . 樟柳碱6，7位有氧桥，莨菪酸2位有羟基 E . 以上都不对

A．化学结构与叶酸类似，抑制二氢叶酸还原酶 B．使四氢叶酸不能变成二氢叶酸，从而干扰DNA和RNA合成 C．临床主要用于儿童急性淋巴细胞白血病 D．主要不良反应时消化道反应，骨髓抑制和脱发等 E．妊娠早期应用可致畸胎

对肿瘤体积改变的评价，可采用RE-CIST标准和WHO标准，以下说法正确的是()。 A、按照WHO标准，PD指一个或多个病变增大≥25% B、RECIST标准采用双径测量，每个器官最多计5个病灶 C、按照RECIST标准，PR指靶病变缩小≥50% D、WHO标准采用单径测量，未定义测量病灶的数目 E、CR是指病灶完全消失，但两者对持续时间的定义不同

A．A.违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元元计算 B．B.违法零售的药品货值金额不足五万元的，按五万元元计算 C．C.违法零售的药品货值金额不足十万元的，按十万元元计算 D．D.违法零售的药品货值金额不足五十万元的，按五十万元元计算

A．对B类企业，除外汇管理政策规定的情形外，金融机构应当实施电子数据核查并按规定审核相关单证后，方可为其办理付汇或开证手续。 B．金融机构应当依据 C．类企业填写的支出申报单证，对于需核查的业务，通过监测系统银行端查询企业的进口可付汇余额，并在进口付汇核查界面的“本次核注金额”和“本次核注币种”栏录入企业实际付汇或开证金额与相应币种，供监测系统自动扣减对应进口可付汇额。 D．B类企业代理进口业务，委托方如需将外汇资金原币划转给代理方，划转时无需实施电子数据核查。代理方收到的相应外汇资金不进入其待核查账户。对于需核查的业务，金融机构应在为代理方开证或付汇环节实施电子数据核查。 E．B类企业需核查的业务但可付汇额度不足的，金融机构应当凭外汇局出具的《登记表》办理付汇或开证手续