关于非除极型肌松药的说法，以下不正确的是：（）

A . A．呼吸性酸中毒可增强神经肌肉接点的阻滞效应 B . B．呼吸性碱中毒可加速神经肌肉接点阻滞的恢复 C . C．PC0上升可增强加拉碘铵阻滞作用 D . D．PC0上升可轻度增强琥珀胆碱的阻滞效应 E . E．以上全部正确

A . A．加拉碘胺 B . B．琥珀胆碱 C . C．筒箭毒碱 D . D．托吡卡胺 E . E．美加明

A . 代表药是琥珀胆碱 B . 又称为非竞争型肌松药 C . 可引起窒息、肌束震颤等不良反应 D . 临床可用于辅助麻醉 E . 过量可用新斯的明解救

A . 抗胆碱酯酶药可拮抗去极化肌松药 B . 低温可以影响抗胆碱酯酶药对肌松药的拮抗作用 C . 为消除抗胆碱酯酶药所引起的毒蕈碱样作用，常需伍用抗胆碱药物 D . 酸碱与电解质失衡可以影响抗胆碱酯酶药的拮抗作用 E . 使用抗胆碱酯酶药应根据肌张力监测结果，当T >25%时拮抗效果较好

A . 去极化肌松药可用抗胆碱酯酶药拮抗 B . 低温可以影响抗胆碱酯酶药对肌松药的拮抗作用 C . 为消除抗胆碱酯酶药所引起的毒蕈碱样作用，常需伍用抗胆碱药物 D . 酸碱与电解质失衡可以影响抗胆碱酯酶药的拮抗作用 E . 使用抗胆碱酯酶药必须根据肌张力监测结果，当T /T <0.3时拮抗效果较好

A . 体温降至30℃的过程中，去极化肌松药的作用增强，时效延长 B . 体温降至30℃对非去极化肌松药作用强度很少受影响 C . 26℃以下低温，各种肌松药的作用均增强 D . 低温对去极化和非去极化肌松药的影响程度不一 E . 低温时泮库溴铵的肝肾排泄率减低

A . A．体温降至30℃的过程中，去极化肌松药的作用增强，时效延长 B . B．体温降至30℃对非去极化肌松药作用强度很少受影响 C . C．26℃以下低温，各种肌松药的作用均增强 D . D．低温对去极化和非去极化肌松药的影响程度不一 E . E．低温时泮库溴铵的肝肾排泄率减低

A . A．当四个成串刺激的T ／T ＜0．3时，拮抗效果较好 B . B．新斯的明的极限药量是0．8mg／kg C . C．当PaCO ＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力 D . D．老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎 E . E．应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱

A . 去极化肌松药首次注药在肌松出现前，有肌纤维成串收缩 B . 非去极化肌松药出现肌松前没有肌纤维成串收缩 C . 去极化肌松药胆碱酯酶抑制药不能拮抗其肌松作用，反而有增强效应 D . 非去极化肌松药能被胆碱酯酶抑制药拮抗 E . 应用非去极化肌松药，神经兴奋时突触前膜释放乙酰胆碱的量减少

A . A．加拉碘胺 B . B．琥珀胆碱 C . C．筒箭毒碱 D . D．托吡卡胺 E . E．美加明

A . A．用琥珀酰胆碱后出现高钾血症 B . B．对非去极化肌松药耐受常于中风后第三天出现 C . C．插管剂量的非去极化肌松药能使正常侧完全麻痹，而瘫痪侧的四个成串刺激反应无抑制 D . D．应增大非去极化肌松药的剂量 E . E．采用健侧肢体监测神经－肌肉反应

A . 与N 胆碱受体结合后，逐渐使肌膜失去兴奋性 B . 与N 胆碱受体结合后，使神经失去兴奋性 C . 与N 胆碱受体结合，竞争性阻止乙酰胆碱的作用 D . 与N 胆碱受体结合，阻止神经传导 E . 与神经膜结合，抑制递质释放

A . A．增加乙酰胆碱浓度或延长乙酰胆碱作用时间均可拮抗非去极化肌松药的作用 B . B．抗胆碱酯酶药拮抗作用不明显时，可继续加大剂量直至取得明显的拮抗效果 C . C．常需伍用抗胆碱药以消除胆碱酯酶引起的不良反应 D . D．当四个成串刺激的T ／T ＜0．3时，拮抗效果较好 E . E．抗胆碱酯酶药不能拮抗去极化肌松药的作用

A . A．用肌松药时必需进行呼吸管理 B . B．肌松药应在镇静情况应用，不能单独使用 C . C．肌松药是麻醉辅助药 D . D．术中病人体动，只要加肌松药即可 E . E．肌松药利于手术操作

A . 当四个成串刺激的T／T＜0.3时，拮抗效果较好 B . 新斯的明的极限药量是0.8mg／kg C . 当PaCO＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力 D . 老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎 E . 应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱

A . 用琥珀酰胆碱后出现高钾血症 B . 对非去极化肌松药耐受常于中风后第三天出现 C . 插管剂量的非去极化肌松药能使正常侧完全麻痹，而瘫痪侧的四个成串刺激反应无抑制 D . 应增大非去极化肌松药的剂量 E . 采用健侧肢体监测神经－肌肉反应

A . 长时效肌松药后加用中时效或短时效肌松药，长时效肌松药使其后加用的中时效或短时效肌松药时效延长 B . 化学结构为同一类的两肌松药复合应用其作用协同 C . 增加剂量或预注非去极化类肌松药可缩短其起效时间 D . 去极化肌松药与非去极化合用时其作用相互拮抗 E . 非去极化肌松药的起效时间与强度呈反比，肌松强度弱的肌松药其起效时间快

A . 有镇静作用和镇痛作用 B . 有镇静作用，无镇痛作用 C . 无镇静作用和镇痛作用 D . 无镇静作用，有镇痛作用 E . 镇痛作用弱

A . 增加乙酰胆碱浓度或延长乙酰胆碱作用时间均可拮抗非去极化肌松药的作用 B . 抗胆碱酯酶药拮抗作用不明显时，可继续加大剂量直至取得明显的拮抗效果 C . 常需伍用抗胆碱药以消除胆碱酯酶引起的不良反应 D . 当四个成串刺激的T ／T ＜0.3时，拮抗效果较好 E . 抗胆碱酯酶药不能拮抗去极化肌松药的作用

A . A．吡斯的明 B . B．琥珀胆碱 C . C．阿曲库铵 D . D．六甲双铵 E . E．哌仑西平

A．产生突触后膜持久除极化 B．选择性的与N2受体结合 C．肌松前出现短暂肌束颤动 D．可升高眼内压 E．中毒时不能用溴新斯的明解救

A．产生突触后膜持久除极化 B．选择性的与N2受体结合 C．肌松前出现短暂肌束颤动 D．可升高眼内压 E．中毒时不能用溴新斯的明解救