男性，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3％，血管性血友病因子抗原含量为32.5％，瑞斯脱霉素辅因子活性为0％。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为（）
患者，男，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32.5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为（）
血友病A是凝血因子（）缺乏引起的出血性疾病。
血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）
人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）。
血友病类出血性疾病（）
血友病是一种X染色体连锁的出血性疾病，其临床表现主要是“自发性”出血。血友病属于（）。
生殖器疱疹是性传播疾病的一种。
血友病甲为性连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。而乙和丙则都是常染色体不完全隐性遗传。()
乙型肝炎是性传播疾病的一种。
一个患血友病男孩的父亲小张曾在核电站工作过几年，小张和他妻子的家系中，没有人患过血友病。在同一个核电站工作了几年的男士小李，生了一个软骨发育不全的孩子，而他和他妻子的家族也没有出现过该病。为此，小张和小李都起诉了他们的雇主。作为一名律师，你更愿意接受谁的委托？（）（注：血友病是X染色体连锁的隐性遗传；软骨发育不全症是常染色体显性遗传）
病毒性肝炎、巨细胞病毒感染都是性传播疾病。
下列哪项是性传播疾病的最主要传播途径（）。
一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。请问血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？
DIC（）肝脏疾病（）血友病（）败血症（）
血友病A是常染色体隐性遗传性疾病。
白化病和血友病都属于常染色体隐性遗传病。
血友病是一种遗传性较强的疾病。（）
人类的性别决定是性染色体决定的。
患儿男，3岁。因外伤后出血不止3月入院，无头痛、呕吐、咳嗽，大小便颜色正常，父母体健，患儿的舅舅和表兄有出血性疾病，诊断患儿为血友病。该患儿血友病的最有可能的遗传方式是A、常染色体不完全性隐性遗传
人体有23对染色体，其中第（）对是性染色体，它决定新个体的性别
DIC（）,肝脏疾病（）,血友病（）,败血症（）
人体细胞的染色体有A____条，B____对是常染色体，C____对是性染色体，在女性的1对染色体为D____，在男性的1对染色体为E____。
人的色盲是性连锁隐性基因（b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因（d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:（)。
