X-连锁淋巴组织增生性疾病本质上是一种（）
X-连锁淋巴组织增生性疾病最为常见的临床表现是（）
血友病是一组遗传性凝血障碍的出血性疾病，下列哪组最多见（）
发病机制和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）
血友病A、B为X连锁遗传病。
一般地说，X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究，其原因是（）
临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）
肾性尿崩症是一种家族性X连锁遗传性疾病。
血友病甲为性连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。而乙和丙则都是常染色体不完全隐性遗传。()
发病机理和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）
一个患血友病男孩的父亲小张曾在核电站工作过几年，小张和他妻子的家系中，没有人患过血友病。在同一个核电站工作了几年的男士小李，生了一个软骨发育不全的孩子，而他和他妻子的家族也没有出现过该病。为此，小张和小李都起诉了他们的雇主。作为一名律师，你更愿意接受谁的委托？（）（注：血友病是X染色体连锁的隐性遗传；软骨发育不全症是常染色体显性遗传）
常染色体显性遗传性疾病()X连锁隐性遗传性疾病()主要与FⅡ、FⅦ、FⅨ、FⅩ有关()
血管性假性血友病是一种程度轻于真性血友病的凝血功能障碍疾病。()
Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，其临床特点，下列错误的是（）。
Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，其临床特点，下列错误的是（）
血友病是一种遗传性较强的疾病。（）
患儿男，3岁。因外伤后出血不止3月入院，无头痛、呕吐、咳嗽，大小便颜色正常，父母体健，患儿的舅舅和表兄有出血性疾病，诊断患儿为血友病。该患儿血友病的最有可能的遗传方式是A、常染色体不完全性隐性遗传
Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，关于其临床特点，下列错误的是（）
