21-三体综合征确诊的依据是（）
21-三体综合征属于（）
不属于21-三体综合征的常见体征的是（）
21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()
不属于21-三体综合征常见体征的是()
不属于21-三体综合征的临床表现是（）。
21-三体综合征标准型核型()21-三体综合征D/G易位型核型()21-三体综合征G/G易位型核型()21-三体综合征嵌合型核型()
5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q）。最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
不属于21-三体综合征常见体征的是（）
21－三体综合征属于（）。
女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
先天愚型儿，属于中度弱智，是因为患有第21对染色体三体综合征，该症状是脑细胞大量坏死。（）
先天愚型儿，属于重度弱智，是因为患有第21对染色体三体综合征，该症状是脑细胞大量坏死。（）
患第21对染色体三体综合症的人，是先天愚型儿，属于重度弱智，大量脑细胞坏死。
21－三体综合征易位型21－三体以D／G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（)
21-三体综合征属于常染色体隐性遗传性疾病。()此题为判断题(对，错)。
6、21三体综合征（先天愚型）属于哪种类型突变
女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致
