谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）。
其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）改变戊糖结构的核苷类似物（）直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）竞争性抑制AMP和GMP的合成（）竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
氟尿嘧啶的抗癌作用属（）
患者男性，53岁，行左半结肠癌根治术，术后病检示pT3N0M0。草酸铂＋氟尿嘧啶/亚叶酸钙（FOLFOX-4方案）化学治疗，其中OXA与氟尿嘧啶（5-FU）联合，可导致增加的不良反应是（）
氟尿嘧啶的抗癌作用机理是：
5－Fu抗癌作用的机制是（）
5-FU是哪种碱基的类似物（）
关于氟尿嘧啶（5-FU）的血药浓度与在肿瘤组织中的浓度，叙述正确的是（）
嘌呤核苷类似物（）无机焦磷酸盐类似物（）无环鸟苷类似物（）生物制剂（）胞嘧啶类似物（）
5-氟尿嘧啶的抗癌机制是阻断下述何反应过程？（）
氟尿嘧啶(5-Fu)属于抗化疗药物中的()
长春碱类抗癌药物作用于细胞周期的_____期，氟尿嘧啶作用于_____期。
化学治疗药物氟尿嘧啶(5-Fu)引起的腹泻常发生在化学治疗____天后，一般停药____天即可以恢复正常。
在哺乳动物细胞正向突变试验中，在受试物存在下，细胞对5-溴尿嘧啶脱氧核苷（Brdu）或三氟胸苷（TFT）等嘧啶类似物产生耐药性，说明（）
谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
[]5-Fu的抗癌作用机制为：
21、叶酸类似物可抑制胸腺嘧啶核苷酸的生成。
5-Fu的抗癌作用机制是
5—氟尿嘧啶（5—FU)治疗肿瘤的原理是
患者女性，43岁，平素月经规律，无性交后出血、分泌物异常、腰腿疼痛等异常情况；常规体检时发现HPV阳性，结合妇科检查、阴道镜下活检、B超、MRI等检查，确诊为子宫颈腺癌ⅡB期。给予行顺铂(DDP)+氟尿嘧啶(5-Fu)子宫动脉插管化疗。子宫颈癌的好发部位是()A、鳞状上皮区
嘌呤核苷类似物（）,无机焦磷酸盐类似物（）,无环鸟苷类似物（）,生物制剂（）,胞嘧啶类似物（）
5-Fu的抗癌作用机制是因为抑制了下列哪种合成过程（）
