致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的（）。
对某种受试物的急性毒性实验结果评价时，如放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验，则表明其LD50（）
藻类生长抑制试验中，当受试物为废水或环境水样时，水样必须密封、0～4℃低温存放。
食品安全性评价试验中，能为确定受试物能否应用于食品的最终评价提供依据的是（）。
溞类活动抑制试验中，在稀释水加入到受试物中之前需要曝气。
在食品安全性评价时，如受试物需进行第三、四阶段毒性试验，则短期喂养试验可不进行。
在受孕动物的胚胎着床后，并已开始进入细胞及器官分化期时投与受试物，可检出该物质对胎仔的致畸作用（）
藻类生长抑制试验可以在较短时间内得到受试物对藻类许多时代及在群落水平上的影响，所得结果可以反映受试物对水体中次级生产者营养级的影响。
致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的（）
Ames试验中，在加S-9和不加S-9的情况下，分别用受试物对四种标准菌株各做一次平皿掺入试验，如果试验结果均为阴性，即可认为此受试物对鼠伤寒沙门氏菌无致突变性。
哺乳动物细胞正向突变试验的特点符合（）
在脊椎动物中，具有促进血液凝固作用的细胞称为凝细胞，在哺乳动物称为血小板。在下列动物中，哪一种动物的凝细胞有核（）
亚急性和慢性毒性试验结果对受试物毒性评价提供了什么依据？
消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是（）。
慢性毒性研究时，如试验目的是制定受试物的安全限量标准，一般应设哪几个组？
在食品安全性毒理学评价中，如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的（），则不能将该受试物用于食品，也不再继续其他的毒理学试验。
局部毒性作用是指化学毒物对机体接触部位产生的毒效应，也是安全性评价的重要内容之一。考虑到局部毒性试验的特殊性，对实验动物的选择须加以注意眼刺激性，指眼球表面接触受试物后产生的可逆性炎性变化。眼刺激试验的实验动物常选择（）
在致癌物筛检时，Ames试验结果阳性提示该受试物可能是（）
最大无作用剂量是指受试物在一定时间内，（），根据现今的认识水平，用目前最灵敏的检测方法和观察指标，未检查出对动物造成血液性、化学性、临床或病理性改变等损害作用的（），即未能观察到对机体造成任何损害作用或使机体出现任何异常反应的（）。
目前在致突变性常规检测中应用最多的是啮齿类动物骨髓多染红细胞（）
实验对象即受试对象，受试对象的选择十分重要，对实验结果有着极为重要的影响。多数医学科研的受试对象是动物和人，也可以是器官、细胞或分子。()
5、遗传毒性试验进行体外检测包括细菌回复突变、微核试验、哺乳动物细胞染色体畸变等即可。
38、细菌回复突变试验主要目的是检测受试物对原核生物的致突变性。
急性经口毒性试验最重要的目的是得出受试物的（）
