三级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）
A供电公司按照施工要求进行集中器安装施工，现场安装人员抄取考核表资产编号“01000XXX8546”（没有查看表地址，根据经验也填为“01000XXX8546”）、通讯规约“07规约”，和集中器相关信息，后台档案人员根据安装人员提供的信息建立了档案，进行了终端调试，但是进行数据召测时发现系统一直提示“终端有回码但数据无效”。事后经现场调试人员现场排查发现是因此表的表地址和表计资产编号不一致造成，经重新设置、下发后数据抄回。现场排查人员是如何发现此表计的表地址不正确？
一级召回应（）
对于一般性投诉，服务处相关人员对能解决的问题应该做到在（）时间内给予回应和解释。
医疗机构应当对全体工作人员进行医院感染相关法律法规、医院感染管理相关工作规范和标准、专业技术知识的培训。（）
企业发生食品安全事故时，食品安全召回应在（）内向（）人民政府汇报。
医疗器械不良事件监测工作联系会议的组成人员应由同级食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构的相关领导组成，并履行以下主要职责：（）
医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位，应对本单位从事医疗废物收集、运送、贮存、处置等工作人员和管理人员进行哪些相关知识培训？
一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）
三级召回应（）
医疗机构从业人员行为规范对护理人员是如何定义的（）
二级召回应（）
三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）
当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时，填写药物不良反应报告表，逐级上报，属于（）
禁止药品生产、经营企业和医疗机构以及相关人员在药品购销中（）。
医疗卫生机构，医疗卫生人员参与卫生应急处置和医疗救治队致病、致残、死亡的参与人员，按照规定给予工伤或者抚恤，烈士褒扬等相关待遇（）
各级各类医疗机构的医务人员发现符合不明原因肺炎定义的病例后，应立即报告医疗机构相关部门，由医疗机构在24小时内组织本单位专家组进行会诊和排查，仍不能明确诊断的，应立即填写传染病报告卡，注明“不明原因肺炎”并进行网络直报。（)
（)应当定期对医疗卫生机构和人员开展突发事件应急处理相关知识、技能的培训。
医疗机构应当建立培训制度，加强对医务人员临床用血和无偿献血知识的培训，将临床用血相关知识培训纳入继续教育内容。新上岗医务人员应当接受岗前临床用血相关知识培训及考核（）
定点医疗机构需向参保人员如实出具费用单据和相关资料，不得（)。
医疗机构抗菌药物管理机构应当定期组织相关专业技术人员对抗菌药物处方、医嘱实施点评，并将点评结果作为医师定期考核、临床科室和医务人员绩效考核依据。（)
召回信息汇报要求：一级召回应（）形成书面报告
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案，三级召回应（）
实施三级召回应在（)内启动召回，（)内完成召回。
