经营第二类医疗器械,实行()管理。
时间:2022-11-10
境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由市药品监督管理部门复核。
《医疗器械经营企业许可证》的有效期为6年。
医疗器械最小销售单元应当附有说明书。
时间:2022-11-08
医疗器械召回应如何通知相关人员和机构?
使用未经注册的装饰性彩色平光隐形眼镜会对眼睛造成如下伤害():
我国对医疗器械产品实行什么样的管理?
时间:2022-11-07
医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的,由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,处2万元以上5万元以下罚款。
时间:2022-11-06
从事第二类、第三类医疗器械批发、零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。
对违法医疗器械广告应由()部门进行查处。
第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为:()
医用橡皮膏的选购和使用有哪些注意事项?
血压计的臂带应如何绑?
第一类医疗器械产品备案,由备案人向所在地()人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。
医疗器械注册证上相关内容发生变化应当申请变更注册,注册变更文件与原医疗器械注册证合并使用,其有效期与该注册证相同。
时间:2022-11-05