根据《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989），水样中锆、铀总量分别超过10μg、100μg时，会使钍的测定结果（）。
根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989）分析水中钾-40时，从工作曲线上查出钾含量3.1×10-3g／L，试计算样品中的钾-40活度浓度（Bq／L）。
《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989）适用于核工业排放废水中钍的测定。
根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989）用火焰光度法分析水中钾-40中，当试样中钾含量很低时，可用苯做燃料，并加入20％酒精，以提高灵敏度。
《水中锶-90放射化学分析方法离子交换法》（GB／T6765-1986）适用于（）水、（）水和（）水中锶-90的测定。
《水中微量铀分析方法））（GB／T6768―1986）中采用――来制备铀标准溶液。（）
激光荧光法和TBP萃取荧光法测定空气中微量铀，在计算铀的分析结果时，需用各种铀同位素在天然铀中的丰度。
根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989），原子吸收分光光度法分析水中钾-40时，如水样中含有有机物，则应加密度为1.42mg／ml硝酸10.0ml和少许密度为1.84mg／ml硫酸蒸干处理，然后再进行测定。
按照空气中微量铀的分析方法，为测定回收率，向样品中加入铀量0.100μg，加入铀的样品中铀的测定值为0.084μg，试计算回收率。
在《水中微量铀分析方法》（GB／T6768-1986）中，除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和（）水或（）水。
检验源与《水中铯-137放射化学分析方法》（GB／T6767-1986）中所说的参考源是一回事。
根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989），离子选择电极法分析水中钾-40时，在共离子存在下，不需分离纯化，可迅速准确地测出结果。
根据《水中微量铀分析方法））（GB／T6768―1986）中分光光度法分析水中微量铀的原理是：在硝酸介质中，铀酰离子与硫氰酸根生成的络合物被磷酸三丁酯定量萃取后，经（）反萃取，然后以分光光度法测定铀。该试剂贮存于棕色玻璃瓶内。
根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989），火焰光度法分析水中钾-40时，需要使用120号汽油或80号汽油。
根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989）分析水中钾-40时，原子吸收分光光度法和火焰光度法中钾标准溶液的配制方法一致，试简述其配制步骤。
分光光度法测定水中微量铀中，在用40％硝酸铵溶液洗涤有机相时，如果含铁量太高，不易洗至无色，可采用40％硝酸铵加5％抗坏血酸的混合溶液洗涤。
根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989），钾-40在天然钾中的丰度是0.0112％，测出水中钾-40的含量是2.4×10-7g／L，试计算样品水中的钾含量（g/L）。
分光光度法测定水中微量铀时，如果水样中含有机物较多，应该如何处理？
液体激光荧光法分析水中微量铀的方法原理可以概述为：直接向水中加入荧光增强剂，使之与水样中铀酰离子生成一种简单的络合物，在激光（λ=337.1nm）激发下产生荧光。当钠浓度在一定范围时，其荧光强度与试样钠含量成正比。
根据《水中钍的分析方法》（GB/Tll224-1989），更换试剂或分光光度计需要调整、更换零件时，必须重做工作曲线。
根据《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989）进行碳酸盐结构地层的水样中钍的测定时，由于含碳酸根较高，影响钍的定量沉淀，此时可在水样中加入（），使钍形成溶度积小得多的（）沉淀。
根据《水中微量铀分析方法））（GB／T6768―1986），用分光光度法分析水中微量铀的测定范围为（）I_tg／L。
根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989），离子选择电极法分析水中钾-40时，若试样中含有有机物，可用硝酸―过氧化氢湿法硝解后再溶解测量。
《水中镭一226的分析测定》（GB／T11214---1989）中，进入闪烁室的放射性核素是（）
