根据《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989），水样中锆、铀总量分别超过10μg、100μg时，会使钍的测定结果（）。
根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989）分析水中钾-40时，从工作曲线上查出钾含量3.1×10-3g／L，试计算样品中的钾-40活度浓度（Bq／L）。
乙炔-空气火焰原子吸收分光光度法分析水中钾-40时，原子吸收分光光度计使用（）灯，其波长大于66.49nm。
《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989）适用于核工业排放废水中钍的测定。
离子选择电极法分析水中钾-40时，当铵离子浓度超过钾离子浓度3倍时，有30％的正误差，铵离子浓度越高，误差越大。
《水中锶-90放射化学分析方法离子交换法》（GB／T6765-1986）适用于（）水、（）水和（）水中锶-90的测定。
根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989），原子吸收分光光度法分析水中钾-40时，如水样中含有有机物，则应加密度为1.42mg／ml硝酸10.0ml和少许密度为1.84mg／ml硫酸蒸干处理，然后再进行测定。
原子吸收分光光度法分析水中钾-40时，因钾含量在0.2～10.0mg／L之间呈线性关系，所以钾含量高的试样需要稀释后再测定。
《工业循环冷却水中钠、铵、钾、镁和钙离子的测定离子色谱法》（GB/T15454-1995）不仅适用于对工业循环冷却水中阳离子的测定，同时也适用于对地下水、地表水和其他工业用水的测定。
在《水中微量铀分析方法》（GB／T6768-1986）中，除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和（）水或（）水。
检验源与《水中铯-137放射化学分析方法》（GB／T6767-1986）中所说的参考源是一回事。
原子吸收分光光度法、火焰光度法和离子选择电极法都是分析水中钾-40的国标中的方法。
根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989），离子选择电极法分析水中钾-40时，在共离子存在下，不需分离纯化，可迅速准确地测出结果。
根据《水中微量铀分析方法））（GB／T6768―1986）中分光光度法分析水中微量铀的原理是：在硝酸介质中，铀酰离子与硫氰酸根生成的络合物被磷酸三丁酯定量萃取后，经（）反萃取，然后以分光光度法测定铀。该试剂贮存于棕色玻璃瓶内。
根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989），火焰光度法分析水中钾-40时，需要使用120号汽油或80号汽油。
根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989）分析水中钾-40时，原子吸收分光光度法和火焰光度法中钾标准溶液的配制方法一致，试简述其配制步骤。
根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989），钾-40在天然钾中的丰度是0.0112％，测出水中钾-40的含量是2.4×10-7g／L，试计算样品水中的钾含量（g/L）。
根据《水中钍的分析方法》（GB/Tll224-1989），更换试剂或分光光度计需要调整、更换零件时，必须重做工作曲线。
根据《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989）进行碳酸盐结构地层的水样中钍的测定时，由于含碳酸根较高，影响钍的定量沉淀，此时可在水样中加入（），使钍形成溶度积小得多的（）沉淀。
根据《水中微量铀分析方法））（GB／T6768―1986），用分光光度法分析水中微量铀的测定范围为（）I_tg／L。
根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989），离子选择电极法分析水中钾-40时，若试样中含有有机物，可用硝酸―过氧化氢湿法硝解后再溶解测量。
根据《水中微量铀分析方法》（GB／T6768-1986），可用配制铀标准贮备溶液的八氧化三铀的纯度，可以是（）纯或（）纯。
《水中镭一226的分析测定》（GB／T11214---1989）中，进入闪烁室的放射性核素是（）
根据《分析实验室用水规格和试验方法》（GB/T6682-2008），土壤农化分析实验室用普通蒸馏水（三级水），其电导率应低于（）
