有关局麻药的说法，下述哪些错误（）。

A . 最多见的不良反应是过敏性休克 B . 普鲁卡因主要由血浆胆碱酯酶分解 C . 利多卡因主要在肝脏被分解 D . 利多卡因的一次的最大容许剂量为mg/kg E . 局麻药效果在炎症区加强

A . A．甲亢病人适当加用 B . B．阴茎手术适当加用 C . C．心血管疾病病人不适用 D . D．手指、足趾手术禁用 E . E．肾上腺素浓度1:1000为宜

A . 易发生在大剂量使用局麻药时 B . 酯类比酰胺类发生率高 C . 表现为过敏性休克 D . 表现为毒性反应 E . 剂量常在正常范围

A . 氨基 B . 芳香基 C . 酯链 D . 酰胺链 E . 羟基

A . 剂量的大小可影响局麻药的显效快慢、阻滞深度和持续时间 B . 局麻药引起的惊厥是抑制的减弱而不是兴奋的加强导致的 C . 局麻药在体液中以解离的碱基和未解离的阳离子形式存在 D . 局麻药阻滞Na 内流的作用具有使用依赖性 E . 心血管系统对局麻药的耐受性较中枢神经系统大

A . 易发生在大剂量使用局麻药时 B . 酯类比酰胺类发生率高 C . 表现为过敏性休克 D . 表现为毒性反应 E . 剂量常在正常范围内

A . A．阳离子可以透过神经膜的 B . B．碱基是发生麻醉效能的主要因素 C . C．各种局麻药均出现张力性抑制和位相抑制 D . D．膜膨胀学说可解释各种局麻药作用机制 E . E．表面电荷学说只限于带电荷的局麻药

A . A．易发生在大剂量使用局麻药时 B . B．酯类比酰胺类发生率高 C . C．表现为过敏性休克 D . D．表现为毒性反应 E . E．剂量常在正常范围

A . 阳离子可以透过神经膜的 B . 碱基是发生麻醉效能的主要因素 C . 各种局麻药均出现张力性抑制和位相抑制 D . 膜膨胀学说可解释各种局麻药作用机制 E . 表面电荷学说只限于带电荷的局麻药

A . 减少活化的通道分数 B . 减少失活的通道分数 C . 抑制通道从静息转化为开放 D . 激活通道从静息转化为开放 E . 减少通过开放通道的离子流

A . A．减少活化的通道分数 B . B．减少失活的通道分数 C . C．抑制通道从静息转化为开放 D . D．激活通道从静息转化为开放 E . E．减少通过开放通道的离子流

A . 局麻药通过阻滞神经轴突动作电位的传导发挥作用 B . 局麻药直接阻断K 外流，发挥神经阻滞作用 C . 局麻药对轴突静息电位和阈电位无影响 D . 局麻药通过降低神经轴突动作电位上升的速率发挥阻滞作用 E . 局麻药直接阻断Na 内流，达到神经阻滞作用

A . 甲亢病人适当加用 B . 阴茎手术适当加用 C . 心血管疾病病人不适用 D . 手指、足趾手术禁用 E . 肾上腺素浓度1：1000为宜

A . 常用的局麻药没有组织毒性 B . 当利多卡因血内浓度为50～100μg/ml时，可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制 C . 1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似 D . 2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍 E . 大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性

A . 最多见的不良反应是过敏性休克 B . 普鲁卡因主要由血浆胆碱酯酶分解 C . 利多卡因主要在肝脏被分解 D . 利多卡因的一次的最大容许剂量为4.5mg/kg E . 局麻药效果在炎症区加强

A . A．常用的局麻药没有组织毒性 B . B．当利多卡因血内浓度为50～100μg/ml时，可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制 C . C．1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似 D . D．2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍 E . E．大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性

A . 局麻药的亲水性有利于其向神经膜附近转运 B . 局麻药的pKa越大，离子部分越多，碱基部分越少，其弥散性能越差，不易透过神经鞘和膜 C . 脂溶性高的局麻药不易穿透神经细胞膜 D . 局麻药的血浆蛋白结合率越高，作用时间越长 E . 局麻药的亲脂性有利于局麻药透过细胞膜

A、胺基 B、芳香基 C、酯链 D、酚胺链

A．最多见的不良反应是过敏性休克 B．普鲁卡因主要由血浆假性胆碱酯酶分解 C．利多卡因主要在肝脏被分解 D．局麻药效果在炎症区加强