有关局麻药的叙述错误的是（）。

A . 常因局麻药误入血管引起 B . 引起循环抑制所需的血药浓度高于产生中枢神经系统抑制的浓度 C . 为预防局麻药中毒，一次用量不超过极量 D . 病人发生酸中毒时对局麻药中毒的耐量增大 E . 对体质较差的病人要酌情减量

A . 最多见的不良反应是过敏性休克 B . 普鲁卡因主要由血浆胆碱酯酶分解 C . 利多卡因主要在肝脏被分解 D . 利多卡因的一次的最大容许剂量为mg/kg E . 局麻药效果在炎症区加强

A . 常因局麻药误入血管引起 B . 引起循环抑制所需的血药浓度高于产生中枢神经系统抑制的浓度 C . 为预防局麻药中毒，一次用量不超过极量 D . 病人发生酸中毒时对局麻药中毒的耐量增大 E . 对体质较差的病人要酌情减量

A . A．普鲁卡因起效时间1～5min，一般常用5％普鲁卡因 B . B．丁卡因重比重液的标准配方是1％丁卡因1ml+10％葡萄糖及3％麻黄碱各1ml C . C．利多卡因的缺点是易弥散，导致麻醉平面不易控制 D . D．布比卡因是目前蛛网膜下腔阻滞最常用的药物 E . E．布比卡因常用浓度为0．5％～0．75％，起效比普鲁卡因快，可维持2～2．5h

A . 常因局麻药误入血管引起 B . 引起循环抑制所需的血药浓度高于产生中枢神经系统抑制的浓度 C . 为预防局麻药中毒，一次用量不超过极量 D . 患者发生酸中毒时对局麻药中毒的耐量增大 E . 对体质较差的患者要酌情减量

A . 酯类局麻药在体内分解迅速，分解产物的毒性不强 B . 酰胺类局麻药分解较慢，分解产物毒性较大，容易发生延迟毒性反应 C . 对酯类药物过敏的患者，可改用酰胺类药物 D . 先用酯类药，后用酰胺类药物，可减少其毒性 E . 将酯类药物与酰胺类药物混合使用可减轻其毒性

A . 脂溶性愈高，局麻药的麻醉效能愈强 B . 血浆蛋白结合率愈高，局麻药的作用时间愈长 C . 离解常数愈大，弥散性能愈好 D . 酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解 E . 酰胺类局麻药在肝内线粒体酶水解

A . A．最多见的不良反应是过敏性休克 B . B．普鲁卡因主要由血浆胆碱酯酶分解 C . C．利多卡因主要在肝脏被分解 D . D．利多卡因的一次的最大容许剂量为mg/kg E . E．局麻药效果在炎症区加强

A . 局麻作用是可逆的 B . 只能抑制感觉神经纤维 C . 可使动作电位降低，传导减慢 D . 阻滞细胞Na 通道 E . 敏感性与神经纤维的直径成反比

A . A．酯类局麻药在体内分解迅速，分解产物的毒性不强 B . B．酰胺类局麻药分解较慢，分解产物毒性较大，容易发生延迟毒性反应 C . C．对酯类药物过敏的患者，可改用酰胺类药物 D . D．先用酯类药，后用酰胺类药物，可减少其毒性 E . E．将酯类药物与酰胺类药物混合使用可减轻其毒性

A . 普鲁卡因起效时间1～5min，一般常用5％普鲁卡因 B . 丁卡因重比重液的标准配方是1％丁卡因1ml+10％葡萄糖及3％麻黄碱各1ml C . 利多卡因的缺点是易弥散，导致麻醉平面不易控制 D . 布比卡因是目前蛛网膜下腔阻滞最常用的药物 E . 布比卡因常用浓度为0.5％～0.75％，起效比普鲁卡因快，可维持2～2.5h

A . 局麻药通过阻滞神经轴突动作电位的传导发挥作用 B . 局麻药直接阻断K 外流，发挥神经阻滞作用 C . 局麻药对轴突静息电位和阈电位无影响 D . 局麻药通过降低神经轴突动作电位上升的速率发挥阻滞作用 E . 局麻药直接阻断Na 内流，达到神经阻滞作用

A . 毒性反应与血药浓度超过一定阈值密切相关 B . 严重者可导致死亡 C . 以中枢神经系统和心血管系统症状为主 D . 多数患者伴有抽搐 E . 轻者出现的征象是心率减慢、呼吸困难

A . A．局麻作用是可逆的 B . B．可使动作电位降低，传导减慢 C . C．只能抑制感觉神经纤维 D . D．阻滞细胞膜Na+通道 E . E．敏感性与神经纤维的直径(粗细)成反比

A . A．真正的变态反应是罕见的 B . B．酰胺类局麻药引起的变态反应远比酯类多见 C . C．同类型的局麻药，并不出现交叉性变态反应 D . D．对疑有变态反应的病人可不用局麻药 E . E．皮内试验的假阳性反应较少

A . 真正的变态反应是罕见的 B . 酰胺类局麻药引起的变态反应远比酯类多见 C . 同类型的局麻药，并不出现交叉性变态反应 D . 对疑有变态反应的病人可不用局麻药 E . 皮内试验的假阳性反应较少

A . 局麻药的亲水性有利于其向神经膜附近转运 B . 局麻药的pKa越大，离子部分越多，碱基部分越少，其弥散性能越差，不易透过神经鞘和膜 C . 脂溶性高的局麻药不易穿透神经细胞膜 D . 局麻药的血浆蛋白结合率越高，作用时间越长 E . 局麻药的亲脂性有利于局麻药透过细胞膜

A . 局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 B . 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪 C . 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 D . 局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 E . 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除

A．局麻作用是可逆 B．只能抑制感觉神经纤维 C．可能抑制感觉神经纤维 D．阻滞细胞膜钠通道

A．最多见的不良反应是过敏性休克 B．普鲁卡因主要由血浆假性胆碱酯酶分解 C．利多卡因主要在肝脏被分解 D．局麻药效果在炎症区加强