2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。若该药品批发企业欲开展第二类精神药品的批发业务，需要以下哪个部门提出申请（）
依照《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库应遵循的原则为
药品批发经营企业不得将药品销售给“无证”、“无照”的企业。
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
根据《药品经营质量管理规范》规定，药品不得出库，并报告质量管理部门处理的情况包括（）
某药品批发企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有（）
区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（）
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）
区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内报备案的部门是（）
药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
(1).年药品销售额20000万元以上的药品批发企业属于（）(2).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是( )(3).年药品销售额500万元以下的药品零售企业属于（）(4).年药品销售额500-1000万元的药品零售企业属于( )
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案（）
药品出库时，如发现以下哪些问题应停止发货或配送（）
2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定（）
该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后
药品出库时发现以下哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理：()
根据《药品召回管理办法》，药品批发企业中。有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
违反本条例，药品生产、批发企业发现含麻黄碱类复方制剂异常购买情形未按照规定报告的，由食品药品监督管理部门给予警告，并处二万元以上（）万元以下的罚款。
区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是E．
从事麻醉药品和精神药品生产或批发业务的相关企业，必须要严格遵守麻醉药品和精神药品的相关管理规定。区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地（）
药品类易制毒化学品甲批发企业向乙批发企业销售药品类易制毒化学品时，应当为其建立购买方档案。以下不属于购买方档案内容的是（）
