各级计划生育药具管理机构，对计划生育药具的入库、库存、出库、发放情况，进行实时统计和监控。（）
由（）填写的采购记录、由（）填写的验收记录、由（）填写的出库复核记录，均应保存至超过医疗器械有效期（）年，但不得少于（）年。
药具入库质量验收内容有哪些？
药具入库时怎么样验收说明书？
根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》规定，企业经营的产品，应具有由供应商提供的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明（盖有企业鲜章的复印件），并有购销凭证及协议。原始购销记录的保存期一般不少于几年，效期产品的购销记录应至少保留到产品有效期满后几年（）？
药具入库验收记录不得撤毁或任意涂改。
对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）
故障拆回入库保存时间不少于（）个月，正常轮换入库保存时间不少于（）个月属内部考核装置的，入库保存时间不少于（）个月。
如何处理质量验收不合格药具？
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年（）
药品批发企业验收的某药品有效期为一年，其验收记录保存期限至少为（）
对验收不合格的药具如何处理？
药具入库、发放、报废有哪些要求？
验收不合格的药具应怎么处理？
(1).《药品生产许可证》的有效期为（）(2).《药品经营许可证》的有效期为（）(3).药品验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）(4).普通处方保存期限为（）
根据GSP规定，药品销售记录必须保存超过有效期一年，但不少于二年。（）
药品销售记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）
简述药具入库的流程。
在库药具要严格执行《全国计划生育药具质量管理规范》，建立药具库存明细账、库存卡，出入库药具要求（）。
进行药具入库质量验收时，如药具无产品合格证和出厂检验报告视为不合格产品。
《全国计划生育药具储运质量管理细则》中规定药具入库程序是什么？
计生药具入库时数量验收的内容是什么？
药具入库的要求是什么？
验收记录应保存至超过药品有效期（)年，但不得少于（)年。
