以下取代基是苯环上间位定位基的是（）。
重氮化反应受苯环上取代基的影响，特别是在苯环上氨基对位的取代基将影响重氮化反应速度，如斥电子基如―CH3、―OH、―OR等使反应减慢。测定时要加入适量的催化剂（），使重氮化反应速度加快。
芳胺的邻、对位容易发生取代反应，取代类型有（）。
羟基是邻对位定位基，它能使苯环活化，所以苯酚的取代反应比苯容易进行。
氯原子是邻、对位取代定位基，因此能使苯环活化。
氨基是较强的邻对位定位基，因而芳胺易发生亲电取代反应，例如，苯胺与溴反应会生成（）。
重氮盐与α-萘胺偶合时，反应在氨基的邻、对位上进行。
苯酚甲醛发生缩聚反应时，如果苯酚苯环上的邻位和对位上都能跟甲醛起反应，则得到体型的酚醛树脂。
苯酚跟甲醛发生缩聚反应时，如果苯酚苯环上的邻位和对位上都能跟甲醛起反应，则得到体型的酚醛树脂。
乙苯与氯气在光照下发生亲电取代反应。
下列基团属于邻对位定位基，但不能活化苯环的是（）。
烃基是致活的邻、对位定位基。
氨基和羟基是致活的邻、对位定位基。
苯环发生的最主要的反应为 （） （2分） A. 亲核取代 B. 亲电取代 C. 亲电加成 D. 氧化还原
8、在苯环取代反应的定位效应中，-OH属于（）。
【单选题】在亲电反应中能钝化苯环的基团是
【单选题】下列基团属邻对位定位基的是
【单选题】下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是 （)
【单选题】吡咯比苯易发生亲电取代反应取代位置常在（）
单选题 （1分） 苯环上的亲电取代反应的历程是（) A. 先加成,后消去 B. 先消去,后加成 C. 协同反应 D. 只有消去过程
苯环上发生亲电取代反应时间位取代基常使苯环活化。（)
甲苯比硝基苯容易发生亲电取代反应，因为甲基活化了苯环，而硝基钝化了苯环。（)
1、苯环上的亲电取代反应的历程是 （)
苯环上的H被—OCH3取代，使苯环邻、对位H的化学位移值变小的原因是（)。
