Gibb’s反应不可以鉴别黄酮类化合物酚羟基对位是否被取代。
以下取代基是苯环上间位定位基的是（）。
重氮化反应受苯环上取代基的影响，特别是在苯环上氨基对位的取代基将影响重氮化反应速度，如斥电子基如―CH3、―OH、―OR等使反应减慢。测定时要加入适量的催化剂（），使重氮化反应速度加快。
氯原子是邻、对位取代定位基，因此能使苯环活化。
氨基是较强的邻对位定位基，因而芳胺易发生亲电取代反应，例如，苯胺与溴反应会生成（）。
下列反应属于鉴别巴比妥类药物苯环取代基反应的是（）
苯酚甲醛发生缩聚反应时，如果苯酚苯环上的邻位和对位上都能跟甲醛起反应，则得到体型的酚醛树脂。
如果酚羟基的对位无取代基或者6位上无取代的香豆素衍生物，可以和Gibbs试剂或Emerson试剂反应，反应阳性结果分别为红色、蓝色缩合物。（）
苯酚跟甲醛发生缩聚反应时，如果苯酚苯环上的邻位和对位上都能跟甲醛起反应，则得到体型的酚醛树脂。
氮和氧的电负性大于碳，所以硝基和羟基使苯环钝化。（ ）
下列基团属于邻对位定位基，但不能活化苯环的是（）。
【判断题】甲基是活化基团，是邻、对位定位基；氯是钝化基团，也是邻、对位定位基。 答案:正确
苯环上取代基越多，加氢反应速度越快。
氨基和羟基是致活的邻、对位定位基。
8、在苯环取代反应的定位效应中，-OH属于（）。
【单选题】下苯环亲电取代反应的邻、对位定位基是（)
判断题： 甲基是活化基团，是邻、对位定位基；氯是钝化基团，也是邻、对位定位基。（）
【判断题】甲基是活化基团，是邻、对位定位基；氯是钝化基团，也是邻、对位定位基。
以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α－碳上无羟基取代时，极性较弱，易以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B．基本化学结构是β-苯丙胺 C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
苯环上发生亲电取代反应时间位取代基常使苯环活化。（)
由于苯环比较温度，所以苯及其烷基衍生物易发生苯环上的取代反应（）
甲苯比硝基苯容易发生亲电取代反应，因为甲基活化了苯环，而硝基钝化了苯环。（)
2、苯甲酸类除草剂化合物苯环上的取代基可以是
苯环上的H被—OCH3取代，使苯环邻、对位H的化学位移值变小的原因是（)。
