阴离子BH₄^-的空间构型为（)。

铜离子选择型电极测定含Cu²⁺、Cu(NH₃)²⁺₂和Cu(NH₃)²⁺₄的溶液，测得的活度为______。

已知配离子[Zn(NH₃)₄]²⁺的磁矩为零，则其空间构型和成键时中心原子提供的杂化轨道分别为( )。

在配离子[Co(en)(C₂O₄)₂]^-中，中心离子的配位数为( )。

K₂SO₄溶液的质量摩尔浓度为0.02mol·kg^-1，其离子强度为( )。

SO₄^2－可以与（）、（）阳离子结合成非碳酸盐硬度，即永久硬度，在锅内结生成比较坚硬的水垢

测定某水样的碱度时，用酚酞作指示剂滴定所耗用1∕2H₂SO₄标准溶液的量，小于用甲基橙作指示剂滴定所耗用1∕2H₂SO₄标准溶液的量，则可判断该水样中含有CO₃^2－和HCO₃^－碱性离子（）

硫酸根SO₄^2－是一种阴离子，来源于水流经地层矿物质中所溶解的（）和硫酸镁MgSO₄

将0.20mol·L^-1NaH₂PO4溶液与0.20mol·L^-1Na₂HPO₄溶液等体积混合，所得混合溶液中氢离子浓度为（)。

在直接碘量法中，以I₂标准滴定溶液滴定Na₂S₂O₃的滴定反应不能在强碱性介质中进行，是为了（）。（1）避免碘的挥发；（2）避免I^-被空气氧化；（3）避免I₂发生歧化反应；（4）避免S₂O^2-₃被氧化成SO^2-₄。

在500.0ml的0.010mol·L^-2Hg（NO₃)₂溶液中,加入65.0gKI（s)后（溶液总体积不变),.生成了[HgI₄]^2-.计算溶液中的Hg²⁺,HgI₄^2-,I^-的浓度.

反应C₂H₄+H₂=C₂H₆在300K时k₁=1.3X10^-3mol·L^-1s^-1,400K时k₂=4.5X10^-3mol·L^-1s^-1,求该反应的活化能E。

在Cl^-、Br^-、CrO₄^2-离子溶液中，三种离子的浓度均为0.10mol/L，加入AgNO₃溶液，沉淀的顺序为（）。已知KSPAgCl=1.8×10^-10，KSPAgBr=5.0×10^-13，KSPAg₂CrO<sub>4

根据酸碱质子理论,在水溶液中的下列分子或离子:HSO₄^-、C₂O₄^-、H₂PO₄^-、[Al(H₂O)₆]³⁺、NO₃^-、HCl、Ac^-、H₂O、[Al(H₂O)₄(OH)₂]⁺中,只能作质子酸的有();只能作质子碱的有();既可作为质子酸又可作为质子诚的有().

碱式盐是电离时生成的（）除酸根离子外还有氢氧根离子，阳离子为金属离子（或NH₄⁺）的盐

实验室经常用（NH₄)₂S₂O₈，PhO₂，NaBiO₃为氧化剂鉴定Mn²⁺，请给出

用价层电子对互斥理论判断下列分子或离子的空问构型，并写出中心原子的杂化轨道类型。①ClF₃;②BrF₅;③IBr;④IF₇;⑤ICl₄^-。

在Cl^-、Br^-、I^-三种离子的混合溶液中，欲将Ⅰ^-氧化为Ⅰ₂，而又不使Br^-和Cl^-被氧化，在常用的氧化剂Fe（S0₄)₃和KMn0₄中应选择哪一种？

已知难溶电解质AgCl和Ag₂CrO₄的溶度积存在如下关系:K^θ_s_p（AgCl)＞K<sup>θ⊕

[Fe（H₂O)₆]²⁺配离子有4个未成对的电子是顺磁性，而[Fe（CN)₆]^4-配离子却没有顺磁性，类似的[CoF₆]^3-是顺磁性，而[Co（CN)₆]^3-却没有顺磁性，如何解释这些事实。

在Cl^-、Br^-、CrO₄^2-离子溶液中，三种离子的浓度均为0.10mol/L，加入AgNO₃溶液，沉淀的顺序为（）。已知KSPAgCl=1.8×10^-10，KSPAgBr=5.0×10^-13，KSPAg₂CrO₄=2.0×10^-12

指出下列各酸的共轭碱:HAc，H₂CO₃,HCO₃^-,H₃PO₄,H₂PO₄^-,NH₄⁺,H₂S,HS^-

欲配制500mL0.1mol·L^-1Na₂S₂O₃溶液.约需称取Na₂S₂O₄·5H₂O（M=248g·mol^-1)晶体的质量为（)。

指出下列分子或离子的几何构型键角、中心原子的杂化轨道,并估计分子中键的极性.（1)KrF₂（2)BF₄^-（3)SO₃（4)XeF₄（5)PCl₅（6)SeF₆

在NO₃^-，NH₃，H₂O，和PH₄⁺中，键角由大到小的排列次序依次为（),其中心原子的价层不含孤对电子的分子和离子是（)。