已知难溶电解质AgCl和Ag₂CrO₄的溶度积存在如下关系:K^θ_s_p（AgCl)＞K<sup>θ⊕

难溶电解质AB₂的s=1.0×10^-2mol·L^-1，其K_sp是( )。

求箅25℃时,Ag-AgCl电极在AgC1溶液中（m₁=10^-5mol·kg^-1)及在NaCl溶液中（m₂

25℃时,电池（Pt)H₂（p^θ)|HCl（m)|AgC1-Ag（s)有下列数据,（1)求φθ（AgCl|Ag);（2)已知25℃

难溶电解质AB₂的S=1.0×10^-3mol/L，其<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-02-12/95035255436907.png' />是( )。

某AB型难溶电解质的溶解度为1.0×10^-5mol·L^-1，则该难溶电解质的溶度积K_sp为( )。

难溶电解质AB₂的S=1.0×10^-3mol·L^-1，其K_sp是( )

已知ksp，AgCl=1.8&times;10^-10，ksp，Ag₂CrO₄=2.0&times;10^-12，在Cl^-和CrO₄²⁺浓度皆为0.10mol/L的溶液中，逐滴加入AgNO₃溶液，情况为（）

0.020mol·L^-1AgNO₃溶液和2.04mol·L^-1氨水等体积混合,反应达到平衡时,液中Ag⁺浓度是多少？在1L此溶液中加入KCl固体为10^-3mol（体积忽略不计),是否AgCl沉淀生成？

K_sp^θ称为难溶电解质的溶度积常数,该常数大小与（)和（)有关,而与（)和溶液中无关.溶液中离子浓度改变,只能使（),但不能（).

Ag₂CO₃可溶于稀HNO₃，但AgCl不溶于稀HNO₃中，这是因为( )。已知K_sp(AgCl)=1.8×10^-10，K_sp(Ag₂CO₃)=8.1×10^-12

将Ag-AgCI电板[E^θ（AgCl/Ag)=0222V]与标准氢电极[E^θ（H^-/H₂)=0.000V]组成原电池。该原电池的电治符号为（);正级反应（);负极反应（);电池反应（);电池反应的平衡常数为（)。

已知300K时Ag₂CrO₄的溶解度为1.0×10^-4mol·L^-1，则该温度下Ag₂CrO₄

已知微溶化合物Ag₂CrO₃的=1.12×10^-12，Ag₂CrO₃，在0.01mol·L^-1K<sub>

已知AgS(s)的相对分子质量为248，K_sp=1.3×10^-49，则在溶液中溶解的Ag²S(s)约为( )。

已知某难溶盐AB₂的溶解度为s(单位为mol·L^-1)，其溶度积为( )

已知K（AgCl)=1.8X10^-10,K（Ag₂CO₃)=8.45X10^-12,K（AgI)=8.5x10^-17,

25℃时，某难溶强电解质M₂A₃的标准溶度积常数为则25℃时该难溶强电解质的溶解度s为（)。A、

已知某温度下Ag₂CrO₄的溶解度为1.31×10^-4mol·dm^-3,求Ag₂CrO₄的K_ap.

25℃时,实验测得电池（Pt)H₂（φ^θ)|HCl（m)|AgCl-Ag（s)的电动势E=0,4658V,m=O.00992mol·kg^-1,r=0.8930.试求Ag-AgCl电极的标准电极电势φ^θ.

AgNO₃与NaCl反应，在等量点时Ag⁺的浓度为（）已知KSP（AgCl）=1.80×10^-10（）

298.15K时,AgCl和Ag₂CrO₇的溶度积分别为1.77X10^-10和1.12X10^-12,AgCI的溶解度和Ag₂CrO₇的溶解度相比较,前者比后者().

难溶电解质BaCO₃在下列系统中溶解度最大的是（）。

已知Ag₂CrO₄的，在其饱和溶液中c（Ag⁺)为（)mol·L^-1

求在100cm³浓度为10mol·dm^-3的氨水中能溶解多少克AgC1固体？已知[Ag（NH₃)<sub>2⌘