肝药酶系统的组成不包括：

A . A．苯巴比妥 B . B．卡马西平 C . C．利福平 D . D．苯妥英钠 E . E．别嘌醇

A . A．易受药物诱导或抑制 B . B．活性有限 C . C．主要催化单加氧反应 D . D．底物特异性低 E . E．主要在肝细胞的线粒体上

A . 卡马西平 B . 苯巴比妥 C . 氯丙嗪 D . 乙醇 E . 苯妥英钠

A . 苯巴比妥 B . 氯霉素 C . 利福平 D . 异烟肼 E . 西咪替丁

A . A．利福平 B . B．异烟肼 C . C．苯妥英钠 D . D．水合氯醛 E . E．苯巴比妥

A . 苯巴比妥、氯霉素 B . 利福平、灰黄霉素 C . 卡马西平、异烟肼 D . 苯妥英钠、保泰松 E . 水合氯醛、酮康唑

A . A．专一性高，活性有限，个体差异大 B . B．专一性高，活性很强，个体差异大 C . C．专一性低，活性有限，个体差异小 D . D．专一性低，活性有限，个体差异大 E . E．专一性高，活性很高，个体差异小

A、药物清除率下降,半衰期缩短 B、药物清除率上升,半衰期缩短 C、药物清除率下降,半衰期不变 D、药物代谢减慢。清除率上升 E、药物代谢减慢,半衰期延长

A . A．氯霉素 B . B．异烟肼 C . C．保泰松 D . D．别嘌醇 E . E．西咪替丁

A . 苯巴比妥 B . 水合氯醛 C . 硝西泮 D . 硫喷妥钠 E . 氟西泮

A . A、细胞色素b5 B . B、细胞色素P450 C . C、单胺氧化酶 D . D、乙酰胆碱酯酶 E . E、葡萄糖醛酸转移酶

A . 经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加 B . 作用有很高的选择性，但活性有限 C . 其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响 D . 药物在体内代谢仅受肝药酶的影响 E . 经肝药酶代谢后药物毒性消失

A . A．无变化 B . B．作用减弱 C . C．作用消除 D . D．作用增强 E . E．作用完全改变

A . 苯巴比妥、利福平 B . 卡马西平、灰黄霉素 C . 氯霉素、异烟肼 D . 地塞米松、西咪替丁 E . 苯妥英钠、别嘌呤

A . A．苯巴比妥 B . B．氯霉素 C . C．西米替丁 D . D．双香豆素 E . E．异烟肼

A . 苯巴比妥 B . 氯霉素 C . 西咪替丁 D . 另嘌醇 E . 异烟肼

A . A．促进氧化 B . B．促进还原 C . C．促进水解 D . D．促进结合 E . E．以上都可能

A . A．肝药酶专一性低 B . B．肝药酶活性有限 C . C．药物代谢消除的最主要方式 D . D．有些药可减弱肝药酶的活性 E . E．有些药可增强肝药酶的活性

A . A．氯胺酮 B . B．丙泊酚 C . C．乙咪酯 D . D．地西泮 E . E．硫喷妥钠

A . A．经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加 B . B．作用有很高的选择性，但活性有限 C . C．其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响 D . D．药物在体内代谢仅受肝药酶的影响 E . E．经肝药酶代谢后药物毒性消失

A . 苯巴比妥 B . 氯霉素 C . 硝酸甘油 D . 硫喷妥钠

A . A．苯巴比妥 B . B．异烟肼 C . C．地高辛 D . D．硝酸甘油 E . E．庆大霉素

A、药物在体内仅被肝药酶代谢 B、经肝药酶代谢后药物毒性消失 C、作用有很高的选择性，但活性有限 D、肝药酶代谢后有些药物毒性增加 E、其活性主要受遗传影响