销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有
(1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）(2).药品批发和药品零售属于（） (3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）
(1).药品经营企业购进药品，必须（）。(2).药品经营企业购销药品，必须（）。(3).药品入库和出库必须（）。(4).药品经营企业必须（）。
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（）
(1).（）是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。(2).（）是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。(3).（）是指生产药品的专营企业或者兼营企业。(4).（）是指经营药品的专营企业或者兼营企业。
药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
对于销后退回的药品，处理正确的是（）
对销后退回药品应（）
对销后退回的药品，药品批发企业应如何处理？（）
对销后退回的冷藏、冷冻药品（）。
对销后退回的冷藏、冷冻药品，货主退货需提供基本资料包括（）
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品；精神药品；医疗用毒性药品;化学原料及其制剂；抗生素原料药及其制剂；生化药品；生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营范围包括中药材；中药饮片；中成药；化学药制剂；抗生素制剂；生化药品；生物制品。下列药品中，乙药品经营企业即使增加经营范围也不能从甲药品经营企业购进的药品是（）
药品经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购进药品()
________的随货同行单必须按新版GSP（Goodsuapplgpractice,《药品经营质量管理规范》)的要求，应包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等。
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，正确的是（）
对于销后退回冷藏药品，需同时检查退货方提供温度控制说明文件和（）温度控制的相关数据，符合规定方可收货
销后退回药品收货后应放置于符合药品储存条件的（）待验
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据药品管理法制定的《药品经营质量管理规范》 经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业进行认证；对认证合格的，发给认证证书（）
对销后退回的冷链药品，同时检查退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据。对于不能提供文件、数据或温度控制不符合规定的，应当拒收，做好记录并报质量管理部门处理（）
关于验收销后退回的药品说法不正确的是 （）
