遗传性球形红细胞增多症可行脾切除术，术后黄疸消失，贫血纠正，不再发生溶血危象和再障危象，达到彻底治愈。()
关于遗传性球形红细胞增多症，下列哪种说法错误()
G-6-PD酶缺陷症（）珠蛋白生成障碍性贫血（）自身免疫性溶血性贫血（）遗传性球形红细胞增多症（）阵发性睡眠性血红蛋白尿（）
再生障碍性贫血（）地中海贫血（）缺铁性贫血（）遗传性球形红细胞增多症（）
G6PD缺陷溶血性贫血可见（）PK酶缺陷溶血性贫血可见（）遗传性球形红细胞增多症可见（）
用于治疗再生障碍性贫血（）用于胃切除后引起的缺铁性贫血（）用于遗传性球形细胞增多症（）
遗传性球形细胞增多症患者的外周血涂片中球形细胞应大于（）
缺铁性贫血合并遗传怀球形红细胞增多症的患儿，其红细胞渗透脆性试验结果可能正常。()
男性，自幼常发生黄疸，贫血检查证实为遗传性球形细胞增多症，最好的治疗方法是（）
关于脾切除治疗遗传性球形红细胞增多症，下列哪种说法不正确（）
遗传性球形细胞增多症患者考虑为哪种类型贫血（）。
男性，自幼常发生黄疸，贫血检查证实为遗传性球形细胞增多症，治疗最好采用（）
常用于鉴别遗传性球形细胞增多症与先天性非球形红细胞溶血性贫血的试验是（）
遗传性球形红细胞增多症患者行脾脏切除的年龄常规应在（）
遗传性球形红细胞增多症患者红细胞脆性（）
海洋性贫血（）。自身免疫性溶血性贫血（）。遗传性球形红细胞增多症（）。阵发性睡眠性血红蛋白尿（）。
关于脾切除治疗遗传性球形红细胞增多症，下列哪种说法不正确()
β珠蛋白生成障碍性贫血可出现（）伯胺喹啉型溶血性贫血可出现（）异常血红蛋白综合征可出现（）蚕豆病中可出现（）遗传性球形红细胞增多症可出现（）阵发性睡眠性血红蛋白尿症可出现（）
镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰刀型细胞贫血症患者的红细镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰刀型细胞贫血症患者的红细胞却是弯曲的镰刀状。这样的红细胞容易破裂、使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡。镰刀型细胞贫血症属于下列哪种类型的遗传病 （）
Coombs试验（)A.G-6-PD缺乏B.PNHC.遗传性球形红细胞增多症D.珠蛋白生成障碍性贫血E.自身免疫性溶
用于治疗再生障碍性贫血()用于胃切除后引起的缺铁性贫血()用于遗传性球形细胞增多症()
β珠蛋白生成障碍性贫血可出现（）,伯胺喹啉型溶血性贫血可出现（）,异常血红蛋白综合征可出现（）,蚕豆病中可出现（）,遗传性球形红细胞增多症可出现（）,阵发性睡眠性血红蛋白尿症可出现（）
（下列各题共用备选答案)A．自身免疫性溶血性贫血B．遗传性球形细胞增多症C．地中海贫血 D．G-6-PD缺
