患儿男，3.5岁，进食蚕豆后次日突发面色苍白，小便呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃，精神萎靡，贫血貌，巩膜轻度黄染，每分钟心率130次，可闻吹风样收缩期杂音，肺及腹部无异常。经实验室检查证实有G6PD缺陷，确诊为蚕豆病。G6PD缺陷尚与下列溶血性贫血有关，但不包括（）
G-6-PD酶缺陷症（）珠蛋白生成障碍性贫血（）自身免疫性溶血性贫血（）遗传性球形红细胞增多症（）阵发性睡眠性血红蛋白尿（）
用于膜缺陷性溶血性贫血检查的试验是（）
病历摘要:患者，女性，25岁，头昏乏力半年多。血象特点：血红蛋白7g/L，红细胞2.0×10 https://assets.asklib.com/images/image2/20174218333850169.gif /L，红细胞体积正常；网织红细胞数增多；白细胞计数及分类正常；血小板计数增高。初诊为溶血性贫血。 G6PD缺陷可见于下列类型（）
先天性球形红细胞增多症()G-6-PD酶缺陷性溶血性贫血()PK酶缺陷性溶血性贫血()
下列属于膜缺陷的溶血性贫血是（）。
先天性溶血性贫血中由于红细胞膜缺陷所致者有________等，由于血红蛋白异常所致者有________等，由于红细胞酶缺陷所致者有________等。
