下列因素不会影响多次给药的时量曲线的是（）

A . 稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时 B . 稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时 C . 通常以达坪分数为标准计算蓄积系数 D . 稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AUC.等于单剂量给药曲线下的总面积 E . 平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关 F . 已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度

A . 气雾剂 B . 片剂 C . 软膏剂 D . 栓剂

A . 药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收 B . 药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5~7，有利于弱碱性药物的吸收 C . 胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收 D . 胃排空速率快，有利于药物的吸收 E . 消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收

A . 用以表示血浆毒物浓度随时间的动态过程 B . 以血浓度为纵坐标，以时间为横坐标 C . 静注染毒时量曲线可以分为潜伏期、持续期及残留期三个部分 D . 峰浓度一般与毒物剂量呈正比 E . 残留期长短与消除速率有关

A . 阿司匹林 B . 链霉素 C . 维拉帕米 D . 硝酸甘油

A . 增加政府开支 B . 降低利率 C . 降低企业所得税 D . 货币贬值

A . 药物达到稳态浓度时所需要的时间 B . 在一定时间内药物分布的情况 C . 药物的血浆半衰期长短 D . 在一定时间内药物吸收入血的相对量

A . 角质层的厚度 B . 皮肤附属器官密度 C . 皮肤的水化 D . 皮肤表面寄生的微生物 E . 药物的理化性质

A . 青霉素 B . 红霉素 C . 头孢呋辛 D . 依替米星 E . 克林霉素

A . A．属一室分布模型 B . B．口服吸收完全 C . C．口服药物消除速度缓慢 D . D．口服后血药浓度变化和静注一致 E . E．口服吸收迅速

A . 单室模型 B . 双室模型 C . 静脉注射给药 D . 等剂量、等间隔 E . 血管内给药 F . 静脉滴注给药

A . 用来表示血浆毒物浓度随时间的动态过程 B . 以血浓度为纵坐标，以时间为横坐标 C . 静注染毒时量曲线可以分为潜伏期、持续期及残留期三个部分 D . 峰浓度一般与毒物剂量成正比 E . 残留期长短与消除速率有关

A . A.药物的生物利用度 B . B.用药间隔时间 C . C.药物的表观分布容积 D . D.药物血浆半衰期 E . E.每日用药总量

A . 药物的生物利用度 B . 用药间隔时间 C . 药物的表观分布容积 D . 药物血浆半衰期 E . 每日用药总量

A . 呼吸道的直径 B . 呼吸道黏膜上的黏液层 C . 呼吸道黏膜中存在的巨噬细胞和代谢酶 D . 患者使用气雾剂的方法 E . 患者的呼吸量、呼吸频率和类型

A . 正确 B . 错误

A . 5分钟 B . 15分钟 C . 30分钟

A . A．作用点改变 B . B．作用机制改变 C . C．作用性质改变 D . D．最大效应改变 E . E．作用强度改变

A . 消费者收入变化 B . 消费者偏好变化 C . 其他商品价格下降 D . 商品价格下降

A．青霉素 B．头孢他啶 C．头孢曲松 D．左氧氟沙星

A．不规则曲线 B．锯齿状曲线 C．抛物线 D．凹型曲线 E．斜直线

A．效价强度改变 B．作用机制改变 C．作用性质改变 D．效能改变