会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是（）
药品管理法第六十一条规定：药品广告的内容必须、合法，以国务院药品监督管理部门批准的（）为准，不得含有虚假的内容。
1987年国务院发布的《广告管理条例》第9条规定，新闻单位刊播广告，应当有明确的标志。新闻单位不得以（）形式刊播广告，收取费用；新闻记者不得借采访名义招揽广告。
商品展销会举办单位违反商品展销会管理办法第十二条规定，未领取《商品展销会登记证》，擅自发布广告，进行招商的，工商行政管理部门有权（）
根据《广告法》第16条规定：不得做广告的特殊药品包括（）。
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）
负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为的部门是（）
按广告法34条规定，利用广播、电视、报纸、期刊发布药品、医疗器械、农药、食品、酒类等广告，必须进行发布前由有关行政主管部门的内容审查。
违反《广告法》第十八条规定，在公共场所发布烟草广告的，由广告监督管理机关对负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者可作出的处罚有（）
违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，不允许受理该品种的广告审批申请的年限是（）
《药品广告审查标准》第8条规定，药品广告不得使用（）的名义和形象。
违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，并在（）?
经营者违反新《反不正当竞争法》第八条规定，构成虚假宣传，但同时属于发布虚假广告的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚。
《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给（）；未取得的（）不得发布。
《药品广告审查办法》规定,对审查批准的药品广告发布情况进行监督管理的机构是( )
药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告不得违反《中华人民共和国广告法》第九条、第十六条、第十七条、第十八条、第十九条规定，不得包含下列情形中错误的是（）。
《食品广告管理办法》第13条规定，禁止发布下列食品广告（)。
对药品广告审查机关的药品广告审査工作进 行指导和监督，对药品广告审查机关违反 《药品广告审查办法》的行为，依法予以处理 的是()
违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号的情形有（）
根据《广告法》的规定，违反本法规定，发布虚假广告的，由哪个部门责令停止发布广告？（）
《广告法》第23条规定：“广告主委托他人设计、制作、发布广告，应当委托具有合法经营资格的（)、（)。”
违反规定由审查广告的药品监督管理部门撤销药品广告批准文号的，不受理申请的年限是（）
5、《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第十八条规定“药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为两年”。因此,某药品上市许可持有人自行生产的某药品广告批准文号的有效期为
