关于抗原的叙述，说法错误的是（）

A . TI抗原高剂量才能诱导B细胞耐受 B . TD抗原低剂量与高剂量均可诱导耐受 C . TD抗原低剂量仅能诱导T细胞耐受 D . TI抗原低剂量也能诱导T细胞耐受 E . TI抗原低剂量不能诱导T细胞耐受

A . 往往对某种肿瘤的诊断具有高度特异性 B . 是胚胎的某一时期组织细胞表达的成分 C . 肿瘤患者机体的胚胎抗原可大量增加 D . 不存在于正常人组织或含量极微 E . 将其免疫动物可制得抗血清

A、菌体表面的包膜抗原 B、不耐热,经60℃加热易消失 C、可阻止H抗原与其它抗原的凝集反应 D、抗原性弱 E、测定Vi抗体有助于伤寒菌者的检出

A . 特异性 B . 可逆性 C . 比例性 D . 阶段性 E . 反复性

A . 大分子蛋白质抗原常含有多种不同的抗原决定簇 B . 抗原诱导免疫应答必须有T细胞辅助 C . 不同的抗原之间可以有相同的抗原决定簇 D . 抗原不一定只诱导正免疫应答 E . 半抗原虽无免疫原性，但可与相应抗体结合

A . 只需极低浓度即可激活T细胞克隆，产生极强免疫应答 B . 超抗原无MHC限制性 C . 超抗原的作用有严格的抗原特异性 D . 超抗原可参与机体的多种生理和病理效应 E . 超抗原的过强刺激可导致机体继发免疫抑制状态

A . HA和（或）NA变异幅度大 B . 产生流感病毒新亚型 C . 由不同亚型的流感病毒基因重组造成 D . 由病毒基因点突变造成 E . 属于质变

A . A．只需极低浓度即可激活T细胞克隆，产生极强免疫应答 B . B．超抗原无MHC限制性 C . C．超抗原的作用有严格的抗原特异性 D . D．超抗原可参与机体的多种生理和病理效应 E . E．超抗原的过强刺激可导致机体继发免疫抑制状态

A . 是非肿瘤细胞所特有的 B . 正常组织或细胞也可表达 C . 又称为肿瘤独特抗原 D . 无严格肿瘤特异性 E . 胚胎抗原、分化抗原属于此类

A . 属于特异性结合 B . 几秒至几分钟内完成 C . 可用散射比浊测定反应结果 D . 出现肉眼可见的沉淀线或沉淀环 E . 肉眼见不到免疫复合物

A . 可翻译为群分化抗原 B . 代表白细胞分化抗原 C . 主要以膜型形式存在 D . 细胞发育过程中其CD抗原种类不变 E . 参与机体的生理和病理过程

A . 属于特异性结合 B . 几秒至几分钟内完成 C . 可用散射比浊测定反应结果 D . 出现肉眼可见的沉淀线或沉淀环 E . 肉眼见不到免疫复合物

A . 抗原均为有机物 B . 多数单糖不具有免疫原性，聚合成多糖时可以成为抗原 C . 核蛋白具有免疫原性 D . 分子量越大免疫原性越强 E . 聚合状态的蛋白质较单体蛋白质的免疫原性强

A . 一个大抗原一般能结合许多不同的抗体 B . 抗体一般不和自身分子起反应是因为编码自身抗体的基因不被遗传 C . B细胞的活化需要抗原和抗体的多价结合 D . 对一个抗原的典型抗体应答是非均质的 E . 半抗原和抗体的结合不依赖载体的存在

A . A．抗原均为有机物 B . B．多数单糖不具有免疫原性，聚合成多糖时可以成为抗原 C . C．核蛋白具有免疫原性 D . D．分子量越大免疫原性越强 E . E．聚合状态的蛋白质较单体蛋白质的免疫原性强

A . 树突状细胞（DC.可以通过吞噬、胞饮捕获外来抗原 B . 抗原呈递细胞可以通过Fc受体捕获抗原抗体复合物 C . 抗原呈递细胞捕获的外来抗原不能通过MHC-Ⅰ类分子进行呈递 D . 被捕获抗原在胞内形成吞噬体，然后与溶酶体融合形成吞噬溶酶体 E . 内质网合成的MHC-Ⅱ类分子被转运至吞噬溶酶体内，与抗原肽片段结合，在高尔基体参与下，该复合物被转运到细胞膜表面

A . A．分子量越小，免疫原性越强 B . B．聚合状态的蛋白质免疫原性较非聚合状态蛋白质强 C . C．直链结构的蛋白免疫原性较环状结构蛋白质强 D . D．大分子物质必定免疫原性强 E . E．单糖分子免疫原性强

A . 等价带的宽窄不影响抗原抗体复合物的形成 B . 抗原的理化性质、分子量，抗原决定簇的种类及数目均可影响抗原抗体反应 C . 颗粒性抗原出现凝集反应 D . 可溶性抗原也会出现沉淀反应 E . 单价抗原与相应抗体结合不会出现沉淀现象

A．抗原抗体反应具有特异性 B．抗原抗体反应具有不可逆性 C．抗原抗体反应具有阶段性 D．只有在抗原抗体分子比例合适时才会出现最强的反应 E．反应曲线中，抗原抗体比例合适的范围称等价带