关于肿瘤相关抗原说法错误的是（）

A . TI抗原高剂量才能诱导B细胞耐受 B . TD抗原低剂量与高剂量均可诱导耐受 C . TD抗原低剂量仅能诱导T细胞耐受 D . TI抗原低剂量也能诱导T细胞耐受 E . TI抗原低剂量不能诱导T细胞耐受

A . 往往对某种肿瘤的诊断具有高度特异性 B . 是胚胎的某一时期组织细胞表达的成分 C . 肿瘤患者机体的胚胎抗原可大量增加 D . 不存在于正常人组织或含量极微 E . 将其免疫动物可制得抗血清

A . 分子量越小，免疫原性越强 B . 聚合状态的蛋白质免疫原性较非聚合状态蛋白质强 C . 直链结构的蛋白免疫原性较环状结构蛋白质强 D . 大分子物质必定免疫原性强 E . 单糖分子免疫原性强

A . 无严格的肿瘤特异性 B . 正常组织可表达肿瘤相关抗原 C . 细胞癌变时其含量异常增加 D . 胚胎抗原是典型的肿瘤相关抗原 E . 仅表达于肿瘤组织

A . 肌炎均先于恶性肿瘤出现，约早1～2年 B . 发病年龄越高，伴发肿瘤机会越大 C . 常见肿瘤有肺癌，卵巢癌，乳腺癌等 D . 约8%肌炎伴发恶性肿瘤 E . 自身抗体多为阴性

A . 特异性 B . 可逆性 C . 比例性 D . 阶段性 E . 反复性

A . 大分子蛋白质抗原常含有多种不同的抗原决定簇 B . 抗原诱导免疫应答必须有T细胞辅助 C . 不同的抗原之间可以有相同的抗原决定簇 D . 抗原不一定只诱导正免疫应答 E . 半抗原虽无免疫原性，但可与相应抗体结合

A . 只需极低浓度即可激活T细胞克隆，产生极强免疫应答 B . 超抗原无MHC限制性 C . 超抗原的作用有严格的抗原特异性 D . 超抗原可参与机体的多种生理和病理效应 E . 超抗原的过强刺激可导致机体继发免疫抑制状态

A . 原癌基因只存在于癌细胞中 B . 只有原癌基因与肿瘤的形成有关 C . 原癌基因只在体细胞中发生突变 D . 抑癌基因在细胞生长中起正调节作用

A . CEA B . AFP C . FER D . PSA E . MARA

A . A．只需极低浓度即可激活T细胞克隆，产生极强免疫应答 B . B．超抗原无MHC限制性 C . C．超抗原的作用有严格的抗原特异性 D . D．超抗原可参与机体的多种生理和病理效应 E . E．超抗原的过强刺激可导致机体继发免疫抑制状态

A . 进一步使抗原抗体复合物表面失去电荷 B . 破坏水化层 C . 使复合物相互靠拢、聚集 D . 便于形成大块凝集、沉淀 E . 使抗原抗体复合物表面电荷增多

A . A.放疗和化疗的疗效不一定与肿瘤体积成正比，只要CEA浓度能随治疗而下降，则说明有效；若经治疗其浓度不变，甚至上升，则需更换治疗方案 B . 经手术或其他方法治疗的患者，通常在术后第6周1次；术后3年内，每月1次；3～5年每3个月1次；5～7年每6个月1次；7年后1年1次，进行CEA检测以监测其复发和转移 C . 妊娠期CEA也可升高 D . 正常血清或血浆中也可能存在交叉反应性抗原对CEA检测结果造成干扰 E . CEA是一种存在于胎儿消化道上皮细胞内的含硫酸性糖蛋白

A . A.AFP B . B.CEA C . C.铁蛋白 D . D.唾液酸 E . E.血型ABO抗原

A . 抗原均为有机物 B . 多数单糖不具有免疫原性，聚合成多糖时可以成为抗原 C . 核蛋白具有免疫原性 D . 分子量越大免疫原性越强 E . 聚合状态的蛋白质较单体蛋白质的免疫原性强

A . A．抗原均为有机物 B . B．多数单糖不具有免疫原性，聚合成多糖时可以成为抗原 C . C．核蛋白具有免疫原性 D . D．分子量越大免疫原性越强 E . E．聚合状态的蛋白质较单体蛋白质的免疫原性强

A . A．分子量越小，免疫原性越强 B . B．聚合状态的蛋白质免疫原性较非聚合状态蛋白质强 C . C．直链结构的蛋白免疫原性较环状结构蛋白质强 D . D．大分子物质必定免疫原性强 E . E．单糖分子免疫原性强

A . 等价带的宽窄不影响抗原抗体复合物的形成 B . 抗原的理化性质、分子量，抗原决定簇的种类及数目均可影响抗原抗体反应 C . 颗粒性抗原出现凝集反应 D . 可溶性抗原也会出现沉淀反应 E . 单价抗原与相应抗体结合不会出现沉淀现象

A．肾毒物可作为外源性半抗原，与机体抗体结合成抗原-抗体复合物 B．免疫复合物的形成可存在两种情况 C．可出现抗原与肾小球原位的抗体结合形成免疫复合物 D．在血液循环内形成的可溶性抗原-抗体复合物沉积于肾小球 E．药物不能作为完全抗原而引起抗原-抗体反应