用氢气还原UF<sub>6制备UF<sub>4是目前应用最广的方法，工业上已开发出两种提供起始反应所需能量的方法：热壁法、冷壁法。下列关于热壁法操作的严重缺点说法错误的是（）

UF6是铀浓缩厂主工艺系统的工作物料，天然UF6浓缩达到预定富集度后，送到铀燃料元（组）件加工厂，将其制备成（）粉末，然后再经过进一步加工制备成供反应堆所需要的燃料元（组）件。

铀转化先由天然铀精炼制得铀氧化物制备成四氟化铀UF4，再转化成六氟化铀（UF6）及其还原的主要工艺过程。一般要求有较高转化率≥（）

“惰性气体不情”，XeF<sub>2<／sub>和XeF<sub>6<／sub>即为人工制备的氟化物。用2份相同质量的XeF<sub>2<／sub>和XeF<sub>6<／sub>

KMnO₄分别在1.0mol·L^-1H₂SO₄，1.0mol·L^-1NaOH和水中与Na₂SO₄反应，KMnO₄被还原的产物分别是（）、（）和（）

写出由Xe制备XeF₂,XeF₄,XeF₆的反应方程式和这些化合物水解反应的方程式.

SiHCl₃还原法制备晶体硅，在生产过程中不需要控制（）

称取含有PbO和PbO₂的试样1.234g，用20.00mL0.2500mol/LH₂C₂O₄溶液处理，此时Pb（Ⅳ）被还原为Pb²⁺，将溶液中和，使Pb2+定量沉淀为PbC₂O₂，过滤，将滤液酸化，以c（1/5KMnO₄）

将转化为在下列还原剂中可采用的是（)。A.NaBH₄B.Zn-Hg，浓盐酸C.LiAIH₄D.H₂，Ni

UF6是铀浓缩厂主工艺系统的工作物料，天然UF6浓缩达到预定富集度后，送到铀燃料元，组件加工厂，将其制备成()粉末，然后再经过进一步加工制备成供反应堆所需要的燃料元，组件。

计算在1moL/LHClO₄溶液中，用0.0200mol/LFe²⁺溶液还原等浓度的K₂Cr₂O₇至一半时的电位。(已知<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-16/974370763100089.jpg' />)

在习题9.4图所示的滤波电路中,C₁=C₂=10uF,在频率f=1000Hz下,欲使输出电压U₂为输入电压U1的1/10,求此时扼流圈的自感L.

软锰矿主要成分是MnO₂，测定方法是过量Na₂C₂O₄与试样反应后，用KMnO₄标准溶液返滴定过剩的C₂O₄^2-，然后求出MnO₂含量。为什么不用还原剂的标准溶液直接滴定（）

重整催化剂还原时，控制氢气中的CO/CO₂含量的目的是（）。

流化床反应器干法生产UF<sub>6,现工业上常采用两级串联系统，两级反应法当使用具有髙活度的分解原料时，可得到高质量的UF<sub>6产品，同时HF的过剩率降至（）％左右。

工业上用于收集UF<sub>6的有（）

UF<sub>6三相点压力是（）

UF6蒸气溶解于水,生成氣化铀酰溶液，反应式为：UF<sub>6（气）+2H<sub>20（液）-U0<sub>2F<sub>2（液）+4HF（液），此反应为（）热反应，水解槽在（）压下工作。

目前用UF<sub>6制备UF<sub>4的方法有（）

A电容器电容C_A=200uF，耐压为500V，B电容器的电C_B=300uF，耐压为900V，两只电容串联以后在两端加1000V的电压，结果是（）

微分电路如图题2.4.13a所示，输入电压v₁如图题2.4.13b所示，设电路R=10千欧，C=100μuF，运放是理想的，试画出输出电压v₀的波形，并标出v₀的幅值。

用VSEPR理论判断XeF₂、XeF₄、XeF₆、XeOF₄及ClF₃的空间构型。

用AgNO₄溶液和过量的KI溶液制备AgI溶胶，则该AgI溶胶的胶粒结构为（)。

证明:若f（x,y,z)是可微的n次齐次函数,而函数x（u,v,w),y（u,v,w),z（u,v,w)都是可微的m次齐次函数,则F（u,v,w)=f[x（u,v,w),y（u,v,w),z（u,v,w)]是nm次齐次函数.（由第20题,只需证明,uF'_u+vF'_v+wF'_w=nmF.)

患者女性，28岁，妊娠6个月，心悸、乏力、手抖20天，T₃、T₄升高，诊为甲亢。目前治疗适于（）