患者男，32岁。全血输入50ml时出现皮肤瘙痒、荨麻疹，继而出现喉头痉挛、支气管哮喘、颜面部血管神经性水肿。血液检验显示IgA缺乏，病人有输血史。病人诊断首先考虑（）
遗传性血管神经性水肿属于（）
与遗传性血管神经性水肿相关的是（）
Bruton病属于（）DiGeorge综合征属于（）G-6-PD缺乏症属于（）Job综合征属于（）Shwachman综合征属于（）Wiskott-Aldrich综合征属于（）共济失调性毛细血管扩张症属于（）慢性肉芽肿属于（）遗传性血管神经性水肿属于（）
遗传性血管神经性水肿的发生原因是（）
出现遗传性血管神经性水肿是由于（）
遗传性血管神经性水肿病人（）
动物试验中唯一证实有致畸作用的是()遗传性血管神经性水肿急性发作时一线药物是()人体的遗传物质是()可安全应用于血卟啉症患者的全麻药是()可治疗恶性高热的是()最常用的假性胆碱酯酶抑制剂是()
遗传性血管神经性水肿急性发作时一线药物是（）
患者男，32岁。全血输入50ml时出现皮肤瘙痒、荨麻疹，继而出现喉头痉挛、支气管哮喘、颜面部血管神经性水肿。血液检验显示IgA缺乏，病人有输血史。治疗药物重点选用（）
病人，男，32岁，全血输入50ml始出现皮肤瘙痒、荨麻疹，继而出现喉头痉挛、支气管哮喘、颜面部血管神经性水肿。血液检验显示IgA缺乏，病人有输血史。病人诊断首先考虑（）。
与遗传性血管神经性水肿相关的是（）.
病人，男，32岁，全血输入50ml始出现皮肤瘙痒、荨麻疹，继而出现喉头痉挛、支气管哮喘、颜面部血管神经性水肿。血液检验显示IgA缺乏，病人有输血史。治疗药物重点选用（）
慢性肉芽肿属于（）选择性IgA缺陷症属于（）遗传性血管神经性水肿属于（）阵发性夜间血红蛋白尿症属于（）
遗传性血管神经性水肿的发生原因是（）。
遗传性血管神经性水肿的发生机制是（）。
病人，男，32岁，全血输入50mL始出现皮肤瘙痒、荨麻疹，继而出现喉头痉挛、支气管哮喘、颜面部血管神经性水肿。血液检验显示IgA缺乏，病人有输血史。病人诊断首先考虑（）。
患儿，女性，4岁，由于外伤出现面部水肿。多发于面部及四肢，后累及胃肠，伴胃肠痉挛，呕吐，疼痛，考虑为遗传性血管神经性水肿。需要做以下哪项检查确诊（）
遗传性血管神经性水肿的发生机制是（）
遗传性血管神经性水肿的发生机制是()
G-6-PD缺乏症属于()共济失调性毛细血管扩张症属于()DiGeorge综合征属于()慢性肉芽肿属于()遗传性血管神经水肿属于()WAS()Bruton病属于()XSCID()阵发性夜间血红蛋白尿属于()16．中性粒细胞缺乏症()
遗传性血管神经性水肿的病因是
糖皮质激素可用于治疗血管神经性水肿、支气管哮喘的原因（）
