遗传性血管神经性水肿属于()
与遗传性血管神经性水肿相关的是()
Bruton病属于()DiGeorge综合征属于()G-6-PD缺乏症属于()Job综合征属于()Shwachman综合征属于()Wiskott-Aldrich综合征属于()共济失调性毛细血管扩张症属于()慢性肉芽肿属于()遗传性血管神经性水肿属于()
遗传性血管神经性水肿的发生原因是()
出现遗传性血管神经性水肿是由于()
遗传性血管性水肿病人可能与下列哪项有关().
动物试验中唯一证实有致畸作用的是()遗传性血管神经性水肿急性发作时一线药物是()人体的遗传物质是()可安全应用于血卟啉症患者的全麻药是()可治疗恶性高热的是()最常用的假性胆碱酯酶抑制剂是()
遗传性血管神经性水肿急性发作时一线药物是()
遗传性血管性水肿病人可能与下列哪项有关()
脑血管意外的病人出现视神经乳头水肿,常提示有()。
遗传性血管性水肿病人可能与下列哪项有关()
病人,男,32岁,全血输入50ml始出现皮肤瘙痒、荨麻疹,继而出现喉头痉挛、支气管哮喘、颜面部血管神经性水肿。血液检验显示IgA缺乏,病人有输血史。病人诊断首先考虑()。
与遗传性血管神经性水肿相关的是().
慢性肉芽肿属于()选择性IgA缺陷症属于()遗传性血管神经性水肿属于()阵发性夜间血红蛋白尿症属于()
遗传性血管神经性水肿的发生原因是()。
遗传性血管神经性水肿的发生机制是()。
患儿,女性,4岁,由于外伤出现面部水肿。多发于面部及四肢,后累及胃肠,伴胃肠痉挛,呕吐,疼痛,考虑为遗传性血管神经性水肿。需要做以下哪项检查确诊()
遗传性血管神经性水肿的发生机制是()
遗传性血管神经性水肿的发生机制是()
G-6-PD缺乏症属于()共济失调性毛细血管扩张症属于()DiGeorge综合征属于()慢性肉芽肿属于()遗传性血管神经水肿属于()WAS()Bruton病属于()XSCID()阵发性夜间血红蛋白尿属于()16.中性粒细胞缺乏症()
遗传性血管神经性水肿的病因是
遗传性血管神经性水肿的原因是( )缺乏