原核细胞DNA的甲基化位点主要是在（）序列上，真核细胞核DNA的甲基化位点则主要是在（）序列上。
外源基因与载体构成的重组DNA分子性质不同、宿主细胞不同，其重组DNA导入宿主细胞的具体方法也不同，而将外源基因与报告基因共同导入感受态宿主细胞的方法，称作（）。
DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术的应用不包括
重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）、切（限制性内切酶切割目的基因和载体）、接（目的基因和载体连接）、转（连接产物导入受体细胞）、筛（筛选阳性重组子）。将重组DNA导入大肠埃希菌最常用方法是（）
原核细胞DNA复制是在特定部位起始的，真核细胞则在多位点同时起始复制。
与真核细胞相比，原核细胞在DNA复制、转录与翻译上具有（）的特点。
DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术的应用不包括（）
重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）、切（限制性内切酶切割目的基因和载体）、接（目的基因和载体连接）、转（连接产物导入受体细胞）、筛（筛选阳性重组子）。重组DNA技术中最常用的筛选方法是（）
重组DNA导入受体细胞方法
利用质粒作载体将重组DNA分子导入宿主细胞，称为（）。
DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术又称（）
转录后形成一个RNA分子的一段DNA序列称为一个转录单位（transcrip unit），真核生物大多只含（）基因；原核生物通常含有（）基因。
为了保证重组 DNA分子在受体细胞中能够稳定地独立存在下来，通常用 rec－r－m－表型的细胞株作为受体菌。
真核细胞DNA聚合酶。没有5’→3’外切酶的活性，因此真核细胞染色体DNA复制的忠实性低于原核细胞。
DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术又称
DNA重组的顺序是（）①用连接酶将外源DNA与载体连接。②培养细胞以扩增重组DNA。③通过转化将重组DNA引入受体细胞。④筛选出含有重组体的克隆。
[]由于真核细胞的DNA比原核细胞DNA大得多，因此真核细胞DNA在复制过程中复制叉前进的速度大于原核细胞的复制叉前进的速度，这样才能保证真核细胞DNA迅速复制好。
原核细胞DNA 复制是在特定部位起始的，真核细胞则在多个位点同时起始进行复制。
原核细胞DNA复制是在特定部位起始的，真核细胞则在多个位点同时起始进行复制？
重组DNA分子导入受体细胞的方法有：（）
5、将重组DNA导入受体细胞的方式有（）
动物转基因技术指通过一定方法把人工重组的外源DNA序列导入受体的基因组中或把受体基因组中的一段DNA序列切除，从而使受体动物的遗传信息发生人为改变，并且这种改变能稳定地遗传给后代的技术。
外源基因必须插入到克隆载体或表达载体中，形成具有自主复制起点的“重组DNA分子”后才能导入宿主细胞。
12、原核细胞 DNA 复制是在特定部位起始的，真核细胞则在多个位点同时起始进行复制。
