由（）填写的采购记录、由（）填写的验收记录、由（）填写的出库复核记录，均应保存至超过医疗器械有效期（）年，但不得少于（）年。
医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理：（）
依药品采购-验收-入库-出库-调配-使用过程，从发现问题的环节开始追踪即（）对药检机构检查证明有质量问题的药品及时召回或调换即（）质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存，以便对照检验即（）
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
(1).（）“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。(2).（）复核和质量检查。 (3).（）药品出库应做好药品质量跟踪记录。(4).（）麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品。
物资复核后，出库管理人员应根据实际情况做好复核记录，如实、详细地填写（）。
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（）
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）
药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
(1).《药品出库复核记录》的填写部门 (2).《药品质量验收记录》的填写部门 (3).拥有质量否决权的部门(4).《首营品种审批表》的填写部门
药品出库复核时，应包括（）
(1).药品购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（） (2).药品出库跟踪记录应保存至超过药品有效期（） (3).执业药师注册有效期为（）(4).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）
药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年。（）
冷藏药品装车时，从复核出库到装车完成封闭车门，最长时间不超过（ ）。
按照GSP要求，下列哪些药品出库复核完成后没有要求扫描和上传药品追溯信息码？
药品仓库复核员在进入《仓库购销存管理系统》制作出库复核记录时，下列哪项操作准确？
药品出库时,应当附加盖企业( )专用章原印章的随货同行单
根据《药品召回管理办法》，药品批发企业中。有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单(票)和()核对药品，做到票、账、货相符。
药品到货时,系统应当支持收货人查询（)记录,对照随货同行单（票)及实物确认相关信息后,可收货。
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度（）
在药品经营过程中，必须购进时双人验收、出库时双人复核的药品是（)。
