根据《国内水路货物运输规则》的规定，货物运抵到达港后，承运人应当在（）小时内向收货人发出到货通知。
疾病预防控制机构、接种单位在收货时应核实疫苗运输的设备、时间、（）等资料，并对疫苗品种、剂型、（）、数量、规格、批号、有效期、供货单位和（）等内容进行验收，做好记录。符合要求的疫苗，方可接收。
为防止不合格药品入库，必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的是（）
实质审查，是指登记机关不仅要对申请材料是否齐全、是否符合法定形式进行审查，还要对申请材料的实质内容是否符合条件进行审查。根据法定条件和程序，需要对申请材料的实质性内容进行核实的，登记机关应当指派（）名以上工作人员进行核查，并填写申请材料核查情况报告书。
药品到货时，收货人员应当查验（）以及相关的药品采购记录。
收货过程中，对于随货同行单（票）或到货药品与采购记录的有关内容不相符的，由（）部门负责与供货单位核实和处理。
根据《国内水路货物运输规则》，货物运抵到港后，承运人应当在（）小时内向收货人发出到货通知。
药品到货时，收货人员应当核对哪些内容（）
县级以上食品药品监督管理部门通过网络购买样品进行检验的，应当按照相关规定填写，记录抽检样品的名称、类别以及数量，购买样品的人员以及付款账户、注册账号、收货地址、联系方式，并留存相关票据。买样人员应当对网络购买样品包装等进行查验，对样品和备份样品分别封样，并采取拍照或者录像等手段记录拆封过程（）
对有特殊储运要求的医疗器械应当核实储运条件是否符合产品说明书和（)的要求。
冷链管理医疗器械发货时，应检查并记录冷藏车、冷藏箱、保温箱的温度。到货后，应向收货单位提供运输期间的全程温度记录。此题为判断题(对，错)。
GSP第七十四条规定，冷藏、冷冻药品到货时，收货员应当对以下哪些质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。
药品上市许可持有人、药品生产企业应当进行自检，监控药品生产质量管理规范的实施情况，评估企业是否符合相关法规要求，并提出必要的纠正和预防措施。每隔两年进行一次。（)
药品上市许可持有人、药品生产企业应当进行自检，监控药品生产质量管理规范的实施情况，评估企业是否符合相关法规要求，并提出必要的纠正和预防措施。每三年进行一次自检。（)
药品上市许可持有人、药品生产企业应当进行自检，监控药品生产质量管理规范的实施情况，评估企业是否符合相关法规要求，并提出必要的纠正和预防措施。每年进行自检。（)
收货员未核实和记录药品运输方式、在途时限、在途温度的（）
放射性药品储存管理制度要求,放射性药品、放射源到货后负责接收者应核对__,并及时通知有关人员领用,未领用的应存放__（）
收货人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当（）
药品到货时,系统应当支持收货人查询（)记录,对照随货同行单（票)及实物确认相关信息后,可收货。
采购药品到货时,以下哪种情况可收货（）
收货完成后,收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的（）内,并通知验收人员
对于仓库之间的零担/快递运输到货，如果产品原箱非“工字封箱”，要求仓库在收货时，对所有到货外箱的外观进行全检，对外箱破损的产品进行开箱全检。（）
收货人员对符合收货要求的药品，应当按___要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在___内待验
为防止不合格药品入库，必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品应重点检查的是
