利用治疗药物监测（TDM）可以协助制订个体化给药方案，将血药浓度控制在安全、有效的范围内。当血药浓度超出治疗浓度范围时，可应用峰-谷浓度法、药动学分析法等调整给药方案。调整给药方案后，经过一定数量的消除半衰期，再取血测定峰浓度和谷浓度，如在预期范围内，可按照此方案给药。消除半衰期的数量为（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用（）
按每个半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可（）
恒量恒速给药经5个半衰期最后达到的血药浓度称为（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
某药半衰期为4h，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5％以下（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
连续恒速静脉点滴给药经过下列哪项可达到稳态血药浓度的97%（）
已知某药物半衰期为4小时，静脉注射给药100mg，测得初始血药浓度为10μg/ml，若每隔6小时给药一次，共8次，求末次给药后第10小时的血药浓度（μg／ml）（）
某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5％以下（）。
恒量恒速给药后，约经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度()一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除()
等间隔多剂量给药，达到稳态浓度需经过几个半衰期
属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血药浓度（）。
连续恒速静脉点滴给药经过下列哪项可达到稳态血药浓度的97%()
恒量、间隔一个半衰期给药，经过几个血浆半衰期体内药物达到稳态血药浓度（ ）。
智慧职教: 单选题-恒量恒速给药后,约经几个血浆t1/2可达到稳态血浓度:
智慧职教: 单选题-某药的半衰期是6h,如果按0.5g／次,1天3次给药,达到稳态血浆浓度所需的时间是
固定剂量每隔一个半衰期给药一次时，约经几个半衰期基本达到稳态血药浓度？
等剂量等间隔多次用药5个半衰期后，即可达到稳态血药浓度99%。（)
连续给药后，药物达稳血浓度需要经过多少个半衰期（）
静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为（）
41、某药半衰期为38h，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基 本达到有效血药浓度（)
