按药物的t(半衰期)给药，约3个t时间药物血浆浓度达坪值。()
按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值（）
按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t时间药物血浆浓度达坪值（）。
在重复恒量，按每个半衰期给药时，为缩短达到血浆坪值的时间，应
某药的半衰期为8h，一次给药后，药物在体内基本消除时间约为（）
按药物的t(半衰期)给药，约几个t时间药物血浆浓度达坪值()
遵循一级动力学消除的药物其半衰期（）。若恒量给药，达到稳态浓度所需的时间大约是该药的（）个半衰期。
按药物的t https://assets.asklib.com/psource/2015112813430638650.jpg （半衰期）给药，约几个t https://assets.asklib.com/psource/2015112813430638650.jpg 时间药物血浆浓度达坪值（）
恒量恒速给药后，约经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度()一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除()
等间隔多剂量给药，达到稳态浓度需经过几个半衰期
某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）．
给药次数和间隔时间取决于药物的半衰期。
重复恒量，按半衰期给药时，为缩短达到血浆坪值的时间，应（）
血浆药物按恒量消除时，药物血浆半衰期随血浆药物浓度高低而变化。( )
药物的半衰期相同时，给药间隔时间τ越小
按药物的t<sub>1/2</sub>（半衰期）给药，约几个t时间药物血浆浓度达坪值（）。
最后一次给药后经过几个半衰期，药物基本从体内消除完全。
关于生物半衰期（t1/2)下列叙述不正确的是A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量B．是药物在体内消
按药物的t<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/17895001-17898000/17897485/2015112813430638650.jpg' />（半衰期）给药，约几个t<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/17895001-17898000/17897485/2015112813430638650.jpg' />时间药物血浆浓度达坪值（）
【单选题】以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量——
某药半衰期为5小时，每隔一个半衰期给药一次，药物在体内达到稳态水平时间为（）
临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径63.半衰期大于 24h 的药物，通常选择.半衰期小于 30min 且治疗指数低的药物，通常选择（）
某药物的半衰期为9小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为（）
