升压物质检查法系比较垂体后叶标准品（S）与供试品（T）升高（）血压的程度，以判定供试品中所含升压物质的限度是否符合规定。
恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异为（）
恒重是指供试品两次干燥或炽灼后的重量差异在（）mg以下。
恒重系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异小于（）
《中国药典》凡例中的“恒重”，除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）的重量。
恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）以下
恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的差异在（）以下的重量。
《中国药典》收载的红外光谱图，对分辨率、基线及供试品取样量的要求是什么？
恒重是指除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量（）
恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）mg以下的重量。
压片法制备红外光谱，供试品粒度不够细，使整个红外光谱基线倾斜甚至严重变形。
红外分光光度法由于供试品在研磨或压片过程中容易发生晶型转变，应采用以下的（）
影响因素试验有关高湿试验：供试品开口置于恒湿密闭容器中在（）条件下放置10天。
敷料供试品检查无菌，取规定数量，每个包装以无菌操作拆开，于不同部位剪取（）的供试品，接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。
用异羟肟酸铁比色法进行总生物碱的含量测定时，供试品溶液中的酯类成分不会对结果有影响
恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在（ ）以下的重量。
栓剂的质量检查的重量差异项目中，应取供试品多少粒
《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片;崩解时限检测时，需要取供试品6片。（)
‘恒重’指供试品连续两次干燥后的重量差异在
稳定性的影响因素试验是将供试品置适宜的开口容器中（如称量瓶)，疏松原料药应摊成薄层的厚度为A、≤
【单选题】三九胃泰颗粒的含量测定:取装量差异项下的本品内容物,混匀,研细,取约5g〔规格（1)〕、2.5g〔规格（2)〕或 0.6g〔规格（3)〕,精密称定,加水60ml,加热使溶解,放冷,转移至100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,---,作为供试品溶液。“放冷”是指（)
【判断题】重量差异检查时,为方便操作,可以用手直接接触供试品。
体外模拟胃液中赛隆瑙乐不同时间点的稳定性研究，供试品溶液有哪些（）
恒重是指供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量。
