对于药品批发企业的GSP认证申请,GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送()
(1).《药品生产许可证》有效期届满,持证企业应当在许可证有效期届满前()申请换发。(2).《药品经营许可证》有效期届满,持证企业应当在许可证有效期届满前()申请换发。(3).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年,有效期满()内由企业提出重新认证申请。(4).申请GSP认证的药品经营企业应在申请认证前()内没有因违规经营造成的经销假劣药品问题。
负责药品批发企业GSP认证工作,颁发GSP认证证书的部门是()
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()
新开办药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起()日内,申请GSP认证。
某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查,认证前,该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训,重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到储存药品相对湿度应为()
GSP中大、中、小型药品批发企业是如何划分的?
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证,仍生产经营药品的处以()
在GSP现场检查时,对药品批发企业的分支机构按其数量的()比例抽查?
(1).主管全国药品监督管理工作是()(2).批准并发给药品批发企业《药品经营许可证》是()(3).组织实施本地区药品经营企业GSP认证是()(4).批准并发给药品零售企业《药品经营许可证》是()
某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查,认证前,该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训,重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。该药品批发企业储存合格药品、不合格药品色标颜色分别为()
申请GSP认证的药品经营企业,应在申请认证前()个月内,无因违规经营造成的经销假劣药品问题?
某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查,认证前,该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训,重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。储存药品相对湿度应控制在()
根据《药品经营质量管理规范》(GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是()
某药品零售连锁企业有25家门店,在GSP认证现场检查时,应抽查()。
gsp规定药品批发企业的购进记录保存时限应当是
根据GSP的规定,药品批发企业企业的计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并()。
《药品零售企业及零售连锁门店GSP认证要求》药品零售企业的营业场所和仓库的面积一般应达到以下要求:大型零售企业的营业场所100平方米,仓库30平方米;中型零售企业的营业场所50平方米,仓库20平方米;小型零售企业的营业场所()平方米,仓库20平方米;零售连锁门店的营业面积40平方米。
根据GSP的规定,发生灾情、疫情等特殊情况,药品批发企业可采用直调方式购销药品,将已采购的药品不入本企业仓库,直接从供货单位发送到购货单位。()
批发企业经营含特殊药品复方制剂时,不需要按照GSP的要求建立客户档案()
负责组织实施本地区药品经营企业的GSP认证的是()
根据《关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》 (国发〔2012〕52号)甲药品零售连锁企业“乙门店”申请GSP认证, 负责认证的机构是()
“药品GSP证书”的有效期为5年,新开办药品经营企业“药品GSP证书”的有效期为___年,在有效期满前___个月内,由企业提出重新认证的申请。