对于药品批发企业的GSP认证申请,GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送()
()药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。
(1).《药品生产许可证》有效期届满,持证企业应当在许可证有效期届满前()申请换发。(2).《药品经营许可证》有效期届满,持证企业应当在许可证有效期届满前()申请换发。(3).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年,有效期满()内由企业提出重新认证申请。(4).申请GSP认证的药品经营企业应在申请认证前()内没有因违规经营造成的经销假劣药品问题。
负责药品批发企业GSP认证工作,颁发GSP认证证书的部门是()
有关GSP认证现场检查,不符合《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定的是()
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()
违反药品管理相关法律的处罚:某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()
零售药店取得《药品经营许可证》()必须申请GSP认证。
新开办药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起()日内,申请GSP认证。
某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查,认证前,该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训,重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证,仍生产经营药品的处以()
(1).主管全国药品监督管理工作是()(2).批准并发给药品批发企业《药品经营许可证》是()(3).组织实施本地区药品经营企业GSP认证是()(4).批准并发给药品零售企业《药品经营许可证》是()
(1).()负责GSP认证工作(2).《保健食品经营企业卫生许可证》换证由()负责(3).()负责全国执业药师资格考试的命题(4).()负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理
申请GSP认证的药品经营企业,应在申请认证前()个月内,无因违规经营造成的经销假劣药品问题?
某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查,认证前,该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训,重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。储存药品相对湿度应控制在()
根据《药品经营质量管理规范》(GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是()
某药品零售连锁企业有25家门店,在GSP认证现场检查时,应抽查()。
(1).GSP要求,药品检验部门的负责人,应具有()(2).GSP要求,企业负责人中应有负责质量管理工作的人员,并具有()(3).GSP要求,企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识,并具有()(4).GSP要求,企业质量管理机构的负责人,要能坚持原则、有实践经验,可独立解决经营过程中的质量问题,应是()
药品批发企业GSP认证的总体汇报材料内容应包括( )
《药品经营质量管理规范》(GSP)认证的行政管理方式是()。
根据《关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》 (国发〔2012〕52号)甲药品零售连锁企业“乙门店”申请GSP认证, 负责认证的机构是()
“药品GSP证书”的有效期为5年,新开办药品经营企业“药品GSP证书”的有效期为___年,在有效期满前___个月内,由企业提出重新认证的申请。
"药品GSP证书"的有效期为5年,新开办药品经营企业"药品GSP证书"的有效期为个月内,由企业提出重新认证的申请