84消毒液用作台面、器械表面、排液等消毒时，其有效氯含量应不低于0.1％，配置此浓度的84消毒液，原液稀释倍数是（）
如果要使可燃液体不闪火而加入不燃液体稀释则需要相当（）的浓度才能实现。
使用微量肉汤稀释法进行抗真菌药敏试验时，配制抗真菌药物氟康唑使用的溶剂是（）
配制液体或药物时，应保证首先加入（）添加剂，并彻底混匀。
有关肉汤稀释法药物原液，叙述错误的是（）
肝素原液经配制后只能保存（）小时，并应冷藏于冰箱。
目视比色法测定浊度时，用250度的浊度原液配制100度标准液500ml，需吸取ml浊度原液。（）
目视比色法测定浊度时，用250度的浊度原液配制100度标准液500m1，需吸取ml浊度原液。
配制染液原液时所用器具必须干净（）。
有关肉汤稀释法中药物廪液的描述，叙述错误的是（）。
0.05mol/L的次氯酸钠溶液配制，取1ml次氯酸试剂原液，用碘量法标定其浓度，然后用（）稀释成0.05mol/L的溶液。
配制及输注液体和药物之前，需明确药物的（）。
在进行禽流感血凝抑制(HI)试验(微量法)时，如果抗原液的血凝试验终点滴度为1：256，则配制A单位抗原时，稀释倍数为（）。
配制过氧乙酸原液，甲液和乙液的配制比例分别是（）
液体稀释法中配制药物原液时如果不清楚该抗生素有效力，可以似定此抗生素粉剂是纯品，可用以下哪个公式计算标准粉剂的用量（其中A：称量标准粉剂的mg数，B：稀释剂的ml数，C：贮存液浓度，D：标准粉剂的有效力）（）
配制液体药物或临床配制输液时，有可能会产生沉淀，其原因不包括（）
如果测得某批次新城疫抗原的凝集价为1：1024，则进行血凝抑制试验时所配制的四单位血凝抗原应作（）稀释。
有关肉汤稀释法药物原液，叙述错误的是()
三联或四联疗法根治幽门螺杆菌感染的药物方案中，可选用的抗生素有（）
在同一液体中配制多种药物时应注意（）。
酚试剂法中的吸收液是指量取吸收液原液5ml加95ml水即为吸收液，采用时，临用现配。
配制液体和药物前，应明确（）。
在用计算机辅助药物设计研究时，如果受体的三维晶体结构不清楚，可供选择的研究方法有
霉菌、酵母菌计数时,若所有稀释度平板均无菌落生长,则以小于1乘以最低稀释倍数计算;如为原液,则以小于1计数（）
